(2-L-1,3/2,4)-1-acetamido-5-oxo-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4-cyclohexanetriol | 651325-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-L-1,3/2,4)-1-acetamido-5-oxo-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4-cyclohexanetriol
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S,4R)-5-oxo-2,3,4-tris(phenylmethoxy)cyclohexyl]acetamide
• CAS: 651325-21-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₅
• 分子量: 473.569
• InChiKey: AOBIDZYRGHLWFI-JKWLULBVSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  663.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-L-1,3/2,4)-1-acetamido-5-oxo-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4-cyclohexanetriol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2-L-1,3/2,4,5)-1,5-diamino-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected EPI‐2‐Deoxystreptamine and Analogs

  摘要：

  A protected C-3 epi-2-deoxystreptamine was synthesized starting with the intermediate 2-L-1,3/2,4,5-1-acetamido-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4,5-cyclohexanetetrol 8, derived from D-glucose.

  DOI：

  10.1081/car-120026471
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanone, 5-hydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-,O-(phenylmethyl)oxime, (2R,3S,4S,5S)- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2-L-1,3/2,4)-1-acetamido-5-oxo-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected EPI‐2‐Deoxystreptamine and Analogs

  摘要：

  A protected C-3 epi-2-deoxystreptamine was synthesized starting with the intermediate 2-L-1,3/2,4,5-1-acetamido-2,3,4-tri-O-benzyl-2,3,4,5-cyclohexanetetrol 8, derived from D-glucose.

  DOI：

  10.1081/car-120026471