3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid | 183430-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid
• 英文别名: 3-[[amino-(cyanoamino)methylidene]amino]benzoic acid
• CAS: 183430-26-4
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: FQJAGNOMSOQWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33.5%的产率得到(S,E)-methyl 3-(2-(3-(2-cyanoguanidino)benzamido)acetamido)-2-(3,5-dichlorobiphenyl-4-ylcarboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。

  公开号：

  US20210171455A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。

  公开号：

  US20210171455A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-[[(cyanoimino)[(phenylmethyl)amino]methyl]amino]benzoate 、 methyl 3-[amino(cyanoiminomethyl)]aminobenzoate 在 3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid 作用下， 以This afforded the title compound (92%) as a white solid的产率得到3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06028223A1

文献信息

• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• Alpha-5 beta-1 inhibitors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11530180B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  本公开特别提供了α-5 β-1抑制剂、包含α-5 β-1抑制剂的药物组合物、使用α-5 β-1抑制剂治疗疾病的方法以及制造α-5 β-1抑制剂的工艺。
• Design and Synthesis of Benzoic Acid Derivatives as Influenza Neuraminidase Inhibitors Using Structure-Based Drug Design
  作者：Pooran Chand、Yarlagadda S. Babu、Shanta Bantia、Naiming Chu、L. Brent Cole、Pravin L. Kotian、W. Graeme Laver、John A. Montgomery、Ved P. Pathak、Sandra L. Petty、David P. Shrout、David A. Walsh、Gerald M. Walsh

  DOI：10.1021/jm970479e

  日期：1997.12.1

  A series of 94 benzoic acid derivatives was synthesized and tested for its ability to inhibit influenza neuraminidase. The enzyme-inhibitor complex structure was determined by X-ray crystallographic analysis for compounds which inhibited the enzyme. The most potent compound tested in vitro, 5 (4-(acetylamino)-3-guanidinobenzoic acid), had an IC50 = 2.5 x 10(-6) M against N9 neuraminidase. Compound 5 was oriented in the active site of the neuraminidase ina manner that was not predicted from the reported active site binding of GANA (4) with neuraminidase. In a mouse model of influenza, 5 did not protect the mice from weight loss due to the influenza virus when dosed intranasally.
• META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0850221B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• FORMULATIONS FOR ENHANCED BIOAVAILABILITY OF ORALLY ADMINISTERED POLAR AGENTS
  申请人：Scolr Pharma, Inc.

  公开号：EP2217216A1

  公开（公告）日：2010-08-18