(1R,2R,4S)-2-Bromo-4-tert-butyl-1-iodo-1-methyl-cyclohexane | 91889-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (1R,2R,4S)-2-Bromo-4-tert-butyl-1-iodo-1-methyl-cyclohexane
• 英文别名: (1R,2R,4S)-2-bromo-4-tert-butyl-1-iodo-1-methylcyclohexane
• CAS: 91889-64-4
• 化学式: C₁₁H₂₀BrI
• 分子量: 359.088
• InChiKey: HTYWKVXAMPALHX-IQJOONFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1-甲基环己烯 、 一溴化碘 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADINOLFI, M.;BARONE, G.;LANZETUA, R.;LAONIGRO, G.;PARRILLI, M.;MANGONI, L+, REND. ACCAD. SCI. FIS. E MAT. SOC. NAZ. SCI., LETT. E ARTI NAPOLI, 1983, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The steric course of iodine halogenide addition to 1-methy1-4-t-butylcyclohexene: Influence of iodinating species
  作者：Matteo Adinolfi、Gaspare Barone、Rosa Lanzetta、Guglielmo Laonigro、Lorenzo Mangoni、Michelangelo Parrilli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88463-5

  日期：1984.1

  The addition of IC1 and IBr to 1-methyl-4-t-butylcyclohexene has been investigated in chloroform and carbon tetrachloride and the distribution of the produced trans-iodohalogenides has been determined by NMR spectroscopy. The stereoselectivity of the addition was found to be determined by both the reversible electrophilic first step and the nucleophilic second step. The higher stereoselectivity of

  已经在氯仿和四氯化碳中研究了将IC1和IBr添加到1-甲基-4-叔丁基环己烯中，并通过NMR光谱法确定了所产生的反式碘代卤化物的分布。发现加成的立体选择性由可逆的亲电第一步和亲核第二步确定。基于溴离子相对于氯离子的更高的柔软度，可以解释出添加IBr的更高的立体选择性。