N-(2-iodophenyl)-1H-indole-2-carboxamide | 1154282-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1154282-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₁IN₂O
• mdl: MFCD12478537
• 分子量: 362.17
• InChiKey: SWHIOPSBUQIXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 沸点：
  417.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到indolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  锰（I）催化杂芳烃的CH氨基羰基化

  摘要：

  一种多功能锰（I）催化剂在下采用用芳基以及与使用可移动的定向基团的做法异氰酸烷基酯杂芳烃h的氨基羰基化反应。详细的实验机理研究表明，有机金属CH锰化步骤是随后确定速率的迁移插入的。

  DOI：

  10.1002/anie.201507087
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-indole-2-carboxamide 在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 sodium thiophenolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以61%的产率得到N-(2-iodophenyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  锰（I）催化杂芳烃的CH氨基羰基化

  摘要：

  一种多功能锰（I）催化剂在下采用用芳基以及与使用可移动的定向基团的做法异氰酸烷基酯杂芳烃h的氨基羰基化反应。详细的实验机理研究表明，有机金属CH锰化步骤是随后确定速率的迁移插入的。

  DOI：

  10.1002/anie.201507087

文献信息

• Intramolecular O-arylation route to 2-substituted benzoxazoles mediated by ferrocene tethered polymer supported ionic liquid phase catalyst
  作者：Jagannath Jadhav、Vipul Gaikwad、Rajanikant Kurane、Rajashri Salunkhe、Gajanan Rashinkar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.028

  日期：2013.4

  A novel ferrocene tethered polymer supported ionic liquid phase catalyst has been synthesized and successfully applied for intramolecular O-arylation of o-iodoanilides to corresponding benzoxazoles. The catalyst was easily recovered by simple filtration that greatly simplified the purification step and resulted in quantitative yields, without ionic liquid impurities in the products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.