N-(4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-methanesulfonamide | 902154-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-methanesulfonamide
• CAS: 902154-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: WLJKTTOELANDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-methanesulfonamide 在 palladium diacetate palladium diacetate 、 thiazolium salt 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (6-Benzyloxy-1-methanesulfonyl-4-oxo-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用一锅顺序多催化方法有效合成3-取代的2,3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑鎓盐催化的Stetter反应级联反应

  摘要：

  我们开发了一种有效的方法，该方法使用一锅顺序多催化方法合成3-取代的2，3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑盐催化的Stetter反应级联反应。对已发展的连续过程的初始速率的测量表明，在存在Pd（OAc）2和AcOH· i -Pr 2 NEt（第一种Pd催化的组成部分）的情况下，Stetter反应的反应速率显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.095
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyloxy-2-methanesulfonylamino-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-Benzyloxy-2-formyl-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用一锅顺序多催化方法有效合成3-取代的2,3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑鎓盐催化的Stetter反应级联反应

  摘要：

  我们开发了一种有效的方法，该方法使用一锅顺序多催化方法合成3-取代的2，3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑盐催化的Stetter反应级联反应。对已发展的连续过程的初始速率的测量表明，在存在Pd（OAc）2和AcOH· i -Pr 2 NEt（第一种Pd催化的组成部分）的情况下，Stetter反应的反应速率显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.095