Se-phenyl 4-carbonochloridoylbenzenecarboselenoate | 299433-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-phenyl 4-carbonochloridoylbenzenecarboselenoate
• CAS: 299433-36-6
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂Se
• 分子量: 323.637
• InChiKey: NEOGXLATQHVNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tributylstannyl selenide 、 Se-phenyl 4-carbonochloridoylbenzenecarboselenoate 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Se¹,Se⁴-diphenylselenoester of 1,4-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tributyltin aryl selenides are convenient and highly efficient arylselenating agents in reactions with acyl chlorides. The activity of acetic anhydride is considerably lower but it can be involved into the arylselenation reaction in the presence of PdCl2(PPh3)(2) or boron trifluoride etherate as catalysts.

  DOI：

  10.1023/a:1013913816069
• 作为产物：
  描述：

  phenyl tributylstannyl selenide 、 对苯二甲酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到Se-phenyl 4-carbonochloridoylbenzenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tributyltin aryl selenides are convenient and highly efficient arylselenating agents in reactions with acyl chlorides. The activity of acetic anhydride is considerably lower but it can be involved into the arylselenation reaction in the presence of PdCl2(PPh3)(2) or boron trifluoride etherate as catalysts.

  DOI：

  10.1023/a:1013913816069