N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone | 271577-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone
• 英文别名: Tert-butyl 4-{n-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrimidin-4-ylethanehydrazonoyl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[N-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-C-(pyrimidin-4-ylmethyl)carbonimidoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 271577-26-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 473.596
• InChiKey: RZKHSCUGXBARKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone 、 4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.8h， 以84.66%的产率得到tert-butyl 4-{5-(4-chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030225108A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-5 pyrimidyl)-1-ethanone 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030144302A1

文献信息

• Novel pyrazoles and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040082551A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention is directed generally to pyrazoles that, inter alia, inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity. Such pyrazoles include compounds generally corresponding in structure to the following formula: 1 wherein L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , R 1 , R 3A , R 3B , R 3C , R 4 , and R 5 are as defined in this specification. The pyrazoles further include tautomers of such compounds, as well as salts of such compounds and tautomers. This invention also is directed to compositions of such pyrazoles, intermediates for the syntheses of such pyrazoles, methods for making such pyrazoles, and methods for treating (including preventing) conditions (particularly pathological conditions) associated with p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  本发明通常涉及对吡唑烷的研究，其中包括抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性的化合物。这些吡唑烷包括通常对应于以下结构式的化合物：1其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3B、R3C、R4和R5如本说明书所定义。这些吡唑烷还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。本发明还涉及这些吡唑烷的组合物、合成这些吡唑烷的中间体、制备这些吡唑烷的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病理条件的方法。