O-[(1R,11S,15R)-4,5-dimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[9.4.1.01,11.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-15-yl] imidazole-1-carbothioate | 1003596-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-[(1R,11S,15R)-4,5-dimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[9.4.1.01,11.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-15-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 1003596-30-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 468.617
• InChiKey: BZFHYPMSBXTKEB-VANUSSGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(1R,11S,15R)-4,5-dimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[9.4.1.01,11.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-15-yl] imidazole-1-carbothioate 在 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 O-[(1S,9S,15R)-4,5-dimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[7.6.1.01,11.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-15-yl] imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Salviasperanol

  摘要：

  The achiral enynone shown cyclized to produce a tricyclic dienone that was converted in six steps to (-)-salviasperanol.

  DOI：

  10.1021/ol701743c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,11S,15R)-4,5-dimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[9.4.1.01,11.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-15-ol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.16 g的产率得到O-[(1R,11S,15R)-4,5-dimethoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[9.4.1.01,11.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-15-yl] imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Salviasperanol

  摘要：

  The achiral enynone shown cyclized to produce a tricyclic dienone that was converted in six steps to (-)-salviasperanol.

  DOI：

  10.1021/ol701743c