CH3OSO2CH2C3H5-c | 53911-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: CH3OSO2CH2C3H5-c
• 英文别名: Methyl-cyclopropylcarbinylsulfonat；Methylcyclopropylcarbinylsulfonat；Methyl cyclopropylmethanesulfonate
• CAS: 53911-86-7
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: CZVLUYCBYALFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Tributylstannyl-cyclopropylcarbinylsulfonat 生成 CH3OSO2CH2C3H5-c
  参考文献：
  名称：

  Alkyltin cyclopropylcarbinylsulfonate

  摘要：

  杀虫和抗炎的环丙基化合物，用于制备杀虫化合物的环丙基中间体，特别是菊酯酸类似物的中间体，以及其制备方法。

  公开号：

  US03959324A1

文献信息

• Electrophilically-induced cyclodestannylation reactions
  作者：Donald J. Peterson、M.Dwight Robbins、John R. Hansen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85640-5

  日期：1974.7

  alk-3-en-1-yltin compounds to form electron deficient carbon atoms γ to tin. These incipient carbonium ions the electrophilically induce heterolytic fragmentations of the carbon-tin σ bonds (electrophilic displacement of R3Sn+) with concurrent ring formation. Cyclopropylmethoxy derivatives were similarly obtained from thermal and Lewis acid catalyzed cyclodestannylation reactions of 3,4-epoxybutyltri-n-butyltin.

  通过烷基-3-烯丙基锡化合物的环去锡烷基化反应，已经制备了各种环丙基羰基化合物。认为环脱锡反应的初始阶段包括将亲电子试剂加到alk-3-en-1-yltin化合物的双键上，从而形成锡的电子不足的碳原子γ。这些初期的碳离子通过亲电方式诱导碳-锡σ键的杂溶裂解（R 3 Sn +的亲电置换）并同时形成环。环丙基甲氧基衍生物类似地从3，4-环氧丁基三正丁基锡的热和路易斯酸催化的环脱锡反应中获得。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.12, page 206 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Alkyltin cyclopropylcarbinylsulfonate
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US03959324A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Pesticidal and anti-inflammatory cyclopropyl compounds, cyclopropyl intermediates for the preparation of pesticidal compounds, especially chrysanthemic acid-like intermediates, and a process for preparing same.

  杀虫和抗炎的环丙基化合物，用于制备杀虫化合物的环丙基中间体，特别是菊酯酸类似物的中间体，以及其制备方法。