| 1003322-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1003322-84-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 268.4
• InChiKey: JLOYGFMYFGGABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯甲酰乙酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823
• 作为产物：
  描述：

  neopentylhydrazine oxalate 、 2-环己基-2-氧代乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823