| 284661-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 284661-58-1
• 化学式: C₂₂H₃₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 462.5
• InChiKey: NBZGDVKKUAKNAT-YNCAEKPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对硝基苯磺酰氯 在 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以85的产率得到(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-AMINO ACID SULFONAMIDES CONTAINING N-TERMINALLY A SUBSTITUTED BENZYL GROUP AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] BIS-AMINOACIDES SULFAMIDES CONTENANT UN GROUPE BENZYLE SUBSTITUE A L'EXTREMITE N-TERMINALE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一般含有式(I)中的取代苯基胺的双氨基酸磺酰胺，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，其可用作HIV蛋白酶抑制剂，制备包含其的制药组合物和诊断试剂盒，使用其治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法，以及制备其的中间体和过程。

  公开号：

  WO2000042060A1
• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-[(氯乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基](2-甲基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯 以97的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-AMINO ACID SULFONAMIDES CONTAINING N-TERMINALLY A SUBSTITUTED BENZYL GROUP AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] BIS-AMINOACIDES SULFAMIDES CONTENANT UN GROUPE BENZYLE SUBSTITUE A L'EXTREMITE N-TERMINALE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一般含有式(I)中的取代苯基胺的双氨基酸磺酰胺，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，其可用作HIV蛋白酶抑制剂，制备包含其的制药组合物和诊断试剂盒，使用其治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法，以及制备其的中间体和过程。

  公开号：

  WO2000042060A1