5-(p-chlorophenyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one | 99898-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(p-chlorophenyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
• CAS: 99898-81-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• 分子量: 245.668
• InChiKey: ZVUZTSCLPLGNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-chlorophenyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one 在 三氯氧磷 作用下， 以68 %的产率得到7-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  稠环杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的稠环杂环类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代稠环杂环类化合物的药物组合物，及其作为AHR通路抑制剂中的用途。根据本发明，所述稠环杂环类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代稠环杂环类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624168A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以76 %的产率得到5-(p-chlorophenyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  稠环杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的稠环杂环类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代稠环杂环类化合物的药物组合物，及其作为AHR通路抑制剂中的用途。根据本发明，所述稠环杂环类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代稠环杂环类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624168A

文献信息

• Purine analog inhibitors of xanthine oxidase - structure activity relationships and proposed binding of the molybdenum cofactor
  作者：Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar、Darrell E. O'Brien、Robert H. Springer、Thomas Novinson Anthony Albert、Keitaro Senga、Jon P. Miller、David G. Streeter

  DOI：10.1002/jhet.5570220303

  日期：1985.5

  clearly seen to correlate with the inhibitory activity observed. The chemical syntheses of the new 3-phenyl- and 3-substituted phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines with various substituents are reported. The syntheses of various 8-phenyl-2-substituted pyrazolo-[1,5-a]-s-triazines, certain s-triazolo[1,5-a]-s-triazines and s-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives prepared in connection with the present study are

  已经制备了许多新的次黄嘌呤类似物作为黄嘌呤氧化酶的底物抑制剂。最值得一提的抑制新次黄嘌呤类似物是3-（米间-甲苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（47），ID 50 0.06μ中号和3-苯基吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7- -酮（46），ID 50 0.40μ M. 5-（p -氯苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（63）和相应的5-硝基苯基衍生物64表现出ID 50的0.21及0.23μ中号， 分别。7-苯基吡并[1,5一] -小号-三嗪-4-酮（40）被示出为表现出ID 50 0.047μ M.这些新的苯基取代的次黄嘌呤类似物的结构-活性关系进行了讨论，并与比较黄嘌呤类似物3-米甲苯基-和3-苯基-7-羟基[1,5-一个]嘧啶-5-酮（90）和（91），预先从我们的实验室报道具有ID 50 0.025 0.038和μ中号， 分别。苯基和取代的苯基的存在直接有助于这些有效抑制
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070281951A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.

  在其许多实施例中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶类化合物作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的组合物，制备包含一种或多种此类化合物的制药配方的方法，并使用这种化合物或组合物进行一种或多种与CDK相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2194058A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在许多实施方案中，本发明提供了一类新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与 CDK 相关疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1534709B1

  公开（公告）日：2007-06-13