6-(4-phenylbutoxy)hexan-1-amine hydrochloride | 152648-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-phenylbutoxy)hexan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 7-Oxa-11-phenylundecylaminehydrochloride；6-(4-Phenylbutoxy)hexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 152648-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₇NO*ClH
• 分子量: 285.857
• InChiKey: SIIBRCCDHTXBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-phenylbutoxy)hexan-1-amine hydrochloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-2-(((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Novel Synthetic Route to (R)-Salmeterol Xinafoate and Facile Synthetic Protocols for Preparation of its Process Related Potential Impurities

  摘要：

  在这项研究中，报道了一种有效的、创新的对昔马特罗沙丁酸沙丁胺醇和其可能的与工艺相关的杂质进行对映选择性合成的策略。七种药典规定的杂质通过FT-IR、质谱、1H和13C NMR光谱进行了合成和确认。根据相应的保留因子，这些杂质使用现有的RP-HPLC方法进行了验证。这些化合物可以作为活性药物成分制造商和研究机构的参考标准。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.26887
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-6-(4-phenylbutoxy)hexane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.01 %的产率得到6-(4-phenylbutoxy)hexan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Novel Synthetic Route to (R)-Salmeterol Xinafoate and Facile Synthetic Protocols for Preparation of its Process Related Potential Impurities

  摘要：

  在这项研究中，报道了一种有效的、创新的对昔马特罗沙丁酸沙丁胺醇和其可能的与工艺相关的杂质进行对映选择性合成的策略。七种药典规定的杂质通过FT-IR、质谱、1H和13C NMR光谱进行了合成和确认。根据相应的保留因子，这些杂质使用现有的RP-HPLC方法进行了验证。这些化合物可以作为活性药物成分制造商和研究机构的参考标准。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.26887

文献信息

• US5236900A
  申请人：——

  公开号：US5236900A

  公开（公告）日：1993-08-17