(S)-5-(2-(4-(allyloxy)phenyl)-1-aminoethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、
(2S)-2-((2S,4R)-4-(4-((4-((2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid 在
N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 3.0h,
以74%的产率得到tert-butyl (2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-((1-((3S,5S)-5-(((2S)-1-(((5S)-2-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)propanoate