4-(6-氯-3-吡啶)四氢-2H-吡喃-4-甲腈 | 935279-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(6-氯-3-吡啶)四氢-2H-吡喃-4-甲腈
• 英文名称: 2-chloro-5-(4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(6-chloropyridin-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-(6-Chloropyridin-3-YL)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-(6-chloropyridin-3-yl)oxane-4-carbonitrile
• CAS: 935279-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: SZTLDEFMPWLFOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3 -羟丙基)吡咯烷 、 4-(6-氯-3-吡啶)四氢-2H-吡喃-4-甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 以64%的产率得到4-[6-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)pyridin-3-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 2-氯-5-吡啶乙腈 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以50%的产率得到4-(6-氯-3-吡啶)四氢-2H-吡喃-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45989

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20120295896A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IA): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)和(IA)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3372601A1

  公开（公告）日：2018-09-12

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种对 KAT-II 具有卓越抑制作用的新型化合物、其生产方法、其用途以及含有上述化合物的药物组合物等。 一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Bicyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10793582B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种对 KAT-II 具有卓越抑制作用的新型化合物、其生产方法、其用途以及含有上述化合物的药物组合物等。 一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2651930B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US8575201B2
  申请人：——

  公开号：US8575201B2

  公开（公告）日：2013-11-05