-3,4-<(1-methylethyliden)bis(oxy)>butandiol-4-(methylbenzolsulfonat) | 135577-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -3,4-<(1-methylethyliden)bis(oxy)>butandiol-4-(methylbenzolsulfonat)
• 英文别名: (R-(R*,S*))-3,4-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]butandiol-4-(methylbenzolsulfonat)；[(2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135577-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆S
• 分子量: 316.375
• InChiKey: FBWZULOKFBROIR-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -3,4-<(1-methylethyliden)bis(oxy)>butandiol-4-(methylbenzolsulfonat) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到(2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-O-butyryl-3,4-O-isopropylidene-D-erythritol 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 13.0h， 生成 -3,4-<(1-methylethyliden)bis(oxy)>butandiol-4-(methylbenzolsulfonat)
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short, simple and general approach for the synthesis of (3S,4S)-3-methoxy-4-methylamino pyrrolidine and (3S,4R)-3-methoxy-4-methylamino pyrrolidine
  作者：A.Ravi Kumar、J.Santhosh Reddy、B.Venkateswara Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01362-5

  日期：2003.7

  A general and efficient stereoselective approach for the synthesis of (3S,4S) and (3S,4R)-3-methoxy-4-methylamino pyrrolidines, a part of the structure of AG-7352, a naphthyridine antitumor agent and quinoline antibacterial compounds has been described.

  合成（3 S，4 S）和（3 S，4 R）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷酮，AG-7352结构的一部分，萘啶类抗肿瘤药和已经描述了喹啉抗菌化合物。
• Pheromone, 3.Mitt.: Eine einfache Methode zur Steuerung der Reduktion von ?-Alkoxy-carbonylverbindungen
  作者：Christian R. Noe、M. Knollm�ller、G. Steinbauer、E. Wagner、H. K�rner、P. Ettmayer、H. V�llenkle

  DOI：10.1007/bf00810831

  日期：1991.4

  Enantiomerically pure 1,2-diols bearing optionally syn or anti configurated secondary hydroxylic groups are synthesized from acetal-protected cyanohydrins. After resolution of the diastereomers the cyanohydrins are converted into alpha-alkoxy-ketones by Grignard-reaction followed by reduction using common chelating or non-chelating agents. Among others syntheses of enantiomerically pure pheromones, endo-Brevicomin, exo-Brevicomin and Dispalure are given as examples.
• Tetrahedron Lett. 2003, 44, 5687-5689
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/166488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——