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1,3,5,7-tetrabromonaphthalene | 90948-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5,7-tetrabromonaphthalene
英文别名
1,3,5,7-Tetrabrom-naphthalin
1,3,5,7-tetrabromonaphthalene化学式
CAS
90948-39-3
化学式
C10H4Br4
mdl
——
分子量
443.758
InChiKey
UEXPDERIIJJBNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    Compounds, compositions and methods that can be used for the treatment of viral diseases are provided.
    公开号:
    WO2023102364A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,5,8-四溴萘三氟甲磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以14 %的产率得到1,3,5,8-tetrabromonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    酸诱导卤素舞蹈反应导致 1,8-二溴萘不对称化
    摘要:
    开发了一种简单而强大的工具,用于通过萘环的不对称化来制备罕见的溴代芳烃。 1,8-二溴萘的邻溴基团之间的空间排斥使萘环变形,从而允许非电子激活。环畸变促进溴基团的 1,2-重排,用三氟甲磺酸处理后得到 1,7-二溴萘(卤素舞反应)。对于1,4,5,8-四溴萘,连续进行逐步1,2-重排以提供1,3,5,7-四溴萘。密度泛函理论计算表明,该反应是由原质子化引发的,随后通过溴过渡态发生 1,2-重排。利用1,7-二溴萘的特征是两个以60°角排列的C-Br键,合成了包含52元环网络的独特金属有机骨架。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00507
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE MATERIAL AND ELEMENT USING THE SAME
    申请人:ODA Atsushi
    公开号:US20090160328A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    An organic EL element having one or a plurality of organic layers including a light emitting layer between a pair of electrodes is arranged such that at least one layer of the above-mentioned organic layers contains a compound as expressed by the following general formula (1) independently or as a mixture. (where R 1 -R 4 are selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, and an aryloxy group, and they may be the same groups or the groups different from one another, and A 1 -A 4 are selected from the group consisting of a phenyl group which is either substituted or unsubstituted and a 5 or 6 member heterocyclic ring group which is either substituted or unsubstituted, and they may be the same groups or the groups different from one another.)
    一种有机EL元件,其中包括一对电极之间的发光层和一个或多个有机层,使得上述有机层中的至少一层独立地或混合地包含以下一般式(1)所表示的化合物。(其中R1-R4选择自氢、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基和芳氧基组成的群体,它们可以是相同的群体或不同的群体,并且A1-A4选择自苯基(取代或未取代)和5或6个成员的杂环环基(取代或未取代)组成的群体,它们可以是相同的群体或不同的群体。)
  • Organic electroluminescence material and element using the same
    申请人:Yamagata Promotional Organization for Industrial Technology
    公开号:EP2075306A2
    公开(公告)日:2009-07-01
    An organic EL element having one or a plurality of organic layers including a light emitting layer between a pair of electrodes is arranged such that at least one layer of the above-mentioned organic layers contains a compound as expressed by the following general formula (1) independently or as a mixture. (where R1-R4 are selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, and an aryloxy group, and they may be the same groups or the groups different from one another, and A1-A4 are selected from the group consisting of a phenyl group which is either substituted or unsubstituted and a 5 or 6 member heterocyclic ring group which is either substituted or unsubstituted, and they may be the same groups or the groups different from one another.)
    有机电致发光元件具有一个或多个有机层,其中包括位于一对电极之间的发光层,其布置方式为上述有机层中至少有一层单独或作为混合物含有下式(1)表示的化合物。 (其中 R1-R4 选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基和芳氧基组成的组,它们可以是相同的基团或彼此不同的基团,A1-A4 选自取代或未取代的苯基和取代或未取代的 5 或 6 个杂环组成的组,它们可以是相同的基团或彼此不同的基团)。
  • [EN] NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NAPHTHOBISCHALCOGÉNADIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] ナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体及びその製造方法
    申请人:UNIV OSAKA
    公开号:WO2018123207A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    フッ素原子が導入されたナフトビスカルコゲナジアゾール化合物を製造するための中間体として利用可能なナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体を提供することを目的として、本発明のナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体は、式(I): (式中、A1及びA2は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はテルル原子であり;X1及びX2は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、ボロン酸ジアミノナフタレンアミド基、ボロン酸N-メチルイミノ二酢酸エステル基、トリフルオロボレート塩基又はトリオールボレート塩基である)で表される。
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