N-(2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide | 1269233-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1269233-03-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BClNO₄S
• 分子量: 359.682
• InChiKey: YMDVIBUFSLKPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromo-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy) methyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate 、 N-(2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 正庚烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以provided (S)-tert-butyl 1-(4-(4-(2-chloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate (4A-1: 116 mg, 0.14 mmol) as a yellow oil的产率得到(S)-tert-butyl 1-(4-(4-(2-chloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此定义。公式（I）或（II）的化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US08859548B2

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或式II的化合物：其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。式（I）或（II）的化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。