4'-((naphthalen-2-yl)methoxy)-2,2':6',2''-terpyridine | 900150-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-((naphthalen-2-yl)methoxy)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 900150-15-4
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O
• 分子量: 389.456
• InChiKey: YTWBWQABFWSOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-((naphthalen-2-yl)methoxy)-2,2':6',2''-terpyridine 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到[Cu₂Cl₂(4’-((naphthalen-2-yl)methoxy)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)₂](ClO₄)_2*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  叔丁基吡啶基铜配合物的时间依赖性细胞毒性。

  摘要：

  一些事情需要时间：基于三联吡啶铜络合物如何抑制癌症细胞生长依赖于官能团对位于中心吡啶环。使用萘-2-基，与细胞系孵育24小时后的活性高于顺铂。在使用氯的情况下，复合物在24小时后仍几乎没有活性，但在72小时后其细胞毒性急剧增加。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000154
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4'-((naphthalen-2-yl)methoxy)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  The effect of potential supramolecular-bond promoters on the DNA-interacting abilities of copper–terpyridine compounds

  摘要：

  基于吡啶基铜（II）络合物的细胞毒性行为中，超分子相互作用优于DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1039/c5dt02211h

文献信息

• Ligands and complexes with supramolecular aromatic–aromatic interactions: iron(<scp>ii</scp>) and ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes of 2,2′:6′,2″-terpyridines with pendant naphthalene groups
  作者：Hoi Shan Chow、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner

  DOI：10.1039/b515610f

  日期：——

  The synthesis and characterisation of five new ligands (L), each containing a terpy binding domain and bearing a pendant naphthalene group in the 4′-position are described; homoleptic complexes, [ML2][PF6]4 (M = Fe, Ru) have been studied and structural data for four complexes are reported.

  描述了五种新型配体（L）的合成与表征，每个配体含有一个三嗪配位域，并在4'-位置携带一个萘基侧链；研究了同位配体配合物，[ML2][PF6]4（M = Fe, Ru），并报道了其中四个配合物的结构数据。