N-(3-(2-bromoacetyl)-4-chlorophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide | 902144-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-bromoacetyl)-4-chlorophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-[3-(2-bromoacetyl)-4-chlorophenyl]-3,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 902144-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₅BrClNO₄
• 分子量: 412.667
• InChiKey: SPLVXJPJNOLNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-bromoacetyl)-4-chlorophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-3-(quinoxalin-3-yl)phenyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78283

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-acetyl-4-chlorophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(2-bromoacetyl)-4-chlorophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78283

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoxaline Inhibitors of the Hedgehog Signalling
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20080261989A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I wherein A is a carbocycle or heterocycle; X is alkylene, NR 4 C(O), NR 4 C(S), NR 4 C(NH), NR 4 SO, NR 4 SO 2 , NR 4 C(O)NH, NR 4 C(S)NH, C(O)NR 4 , C(S)NR 4 , C(NH)NR 4 , NR 4 PO or NR 4 PO(OH) wherein R 4 is H or alkyl; R 1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl or a heterocycle each of which is optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R 2 is halogen, hydroxyl, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R 3 is halogen, hydroxyl, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; m is 0-3; n is 0-3; and salts and solvates thereof.

  该发明提供了新型的Hedgehog信号通路抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中A是碳环或杂环；X是烷基，NR4C（O），NR4C（S），NR4C（NH），NR4SO，NR4SO2，NR4C（O）NH，NR4C（S）NH，C（O）NR4，C（S）NR4，C（NH）NR4，NR4PO或NR4PO（OH），其中R4为H或烷基；R1选自由群组，包括烷基，环烷基，芳基或杂环，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基进行取代；R2是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基进行取代；R3是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基进行取代；m为0-3；n为0-3；以及其盐和溶剂化合物。
• Quinoxaline inhibitors of the hedgehog signalling
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US08273743B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A is a carbocycle or heterocycle; X is alkylene, NR4C(O), NR4C(S), NR4C(NH), NR4SO, NR4SO2, NR4C(O)NH, NR4C(S)NH, C(O)NR4, C(S)NR4, C(NH)NR4, NR4PO or NR4PO(OH) wherein R4 is H or alkyl; R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl or a heterocycle each of which is optionally substituted with hydroxy, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R2 is halogen, hydroxy, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxy, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R3 is halogen, hydroxy, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxy, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; m is 0-3; n is 0-3; and salts and solvates thereof. The invention also provides methods of using these compounds for therapy and/or prophylaxis in a mammal of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases due to their activity for inhibiting the hedgehog signaling pathway.

  该发明提供了新型的刺激子信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中所述化合物具有一般式I，其中A是碳环或杂环；X是烷基，NR4C（O），NR4C（S），NR4C（NH），NR4SO，NR4SO2，NR4C（O）NH，NR4C（S）NH，C（O）NR4，C（S）NR4，C（NH）NR4，NR4PO或NR4PO（OH），其中R4为H或烷基；R1选自由烷基，环烷基，芳基或杂环的群体，每个群体都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基取代；R2是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基取代；R3是卤素，羟基，烷基，酰基或烷氧基，每个都可以用羟基，卤素，氨基，硝基，烷基，酰基，烷基磺酰基或烷氧基取代；m为0-3；n为0-3；以及其盐和溶剂物。该发明还提供了使用这些化合物进行治疗和/或预防哺乳动物中的高增殖性疾病和血管生成介导性疾病的方法，因为它们对抑制刺激子信号通路具有活性。
• QUINOXALINE INHIBITORS OF THE HEDGEHOG SIGNALLING PATHWAY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1745041B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8273743B2
  申请人：——

  公开号：US8273743B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] QUINOXALINE INHIBITORS OF THE HEDGEHOG SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINOXALINE DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006078283A2

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I wherein A is a carbocycle or heterocycle; X is alkylene, NR₄C(O), NR₄C(S), NR₄C(NH), NR₄SO, NR₄SO₂, NR₄C(O)NH, NR₄C(S)NH, C(O)NR₄, C(S)NR₄, C(NH)NR₄, NR₄PO or NR₄PO(OH) wherein R₄ is H or alkyl; R₁ is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl or a heterocycle each of which is optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R₂ is halogen, hydroxyl, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; R₃ is halogen, hydroxyl, alkyl, acyl or alkoxy each optionally substituted with hydroxyl, halogen, amino, nitro, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or alkoxy; m is 0-3; n is 0-3; and salts and solvates thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de signalisation hedgehog utilisés comme agents thérapeutique dans le traitement de malignités. Lesdits composés sont représentés par la formule générale I dans laquelle A est un carbocycle ou un hétérocycle; X est alkylène, NR4C(O), NR4C(S), NR4C(NH), NR4SO, NR4SO2, NR4C(O)NH, NR4C(S)NH, C(O)NR4, C(S)NR4, C(NH)NR4, NR4PO ou NR4PO(OH), R4 étant H ou alkyle; R1 est sélectionné dans le groupe composé d'alkyle, de cycloalkyle, d'aryle ou d'un hétérocycle, chacun étant éventuellement substitué par hydroxyle, halogène, amino, nitro, alkyle, acyle, alkylsulfonyle ou alkoxy; R2 est halogène, hydroxyle, alkyle, acyle ou alkoxy, chacun éventuellement substitué par hydroxyle, halogène, amino, nitro, alkyle, acyle, alkylsulfonyle ou alkoxy; R3 est halogène, hydroxyle, alkyle, acyle ou alkoxy, chacun éventuellement substitué par hydroxyle, halogène, amino, nitro, alkyle, acyle, alkylsulfonyle ou alkoxy; m est 0-3; et n est 0-3. L'invention concerne également des sels et solvates desdits composés.