1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)benzimidazole | 1404118-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)benzimidazole
• CAS: 1404118-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: FRYIVHCDRQCCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)acetimidoyl chloride 、 1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)benzimidazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]benzimidazolium chloride 、 1,3-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（亚氨基）苯并咪唑-2-亚基和1,3-双（亚氨基）嘧啶-2-亚基的铬（III），铁（II）和钴（II）配合物的制备和反应性研究

  摘要：

  双（亚氨基）苯并咪唑-2-亚胺和双（亚氨基）嘧啶-2-亚胺的铬（III），铁（II）和钴（II）配合物是通过苯并咪唑鎓盐或嘧啶鎓盐或吡啶鎓或吡啶鎓盐的反应成功制备的相应的铜配合物与各自的金属卤化物。嘧啶-2-亚基配体的Cr（III）配合物的X射线衍射分析首次证明了双（亚氨基）卡宾型配体以三齿形配位至金属中心的能力。这些配体的配位模式令人惊讶地高度依赖于金属和配体本身的性质。在环境条件下（室温和1 atm C 2 H 4）评估这些络合物在乙烯聚合中的活性。）使用甲基铝氧烷作为助催化剂。与铁和钴配合物相反，两种铬配合物在乙烯聚合中均具有活性。

  DOI：

  10.1021/om300873k
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 N-(2,6-dimethylphenyl)acetimidoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（亚氨基）苯并咪唑-2-亚基和1,3-双（亚氨基）嘧啶-2-亚基的铬（III），铁（II）和钴（II）配合物的制备和反应性研究

  摘要：

  双（亚氨基）苯并咪唑-2-亚胺和双（亚氨基）嘧啶-2-亚胺的铬（III），铁（II）和钴（II）配合物是通过苯并咪唑鎓盐或嘧啶鎓盐或吡啶鎓或吡啶鎓盐的反应成功制备的相应的铜配合物与各自的金属卤化物。嘧啶-2-亚基配体的Cr（III）配合物的X射线衍射分析首次证明了双（亚氨基）卡宾型配体以三齿形配位至金属中心的能力。这些配体的配位模式令人惊讶地高度依赖于金属和配体本身的性质。在环境条件下（室温和1 atm C 2 H 4）评估这些络合物在乙烯聚合中的活性。）使用甲基铝氧烷作为助催化剂。与铁和钴配合物相反，两种铬配合物在乙烯聚合中均具有活性。

  DOI：

  10.1021/om300873k