(1R,2S)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-1-ol | 139402-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)but-3-en-1-ol；(1R,2S)-1-phenyl-2-trimethylsilylbut-3-en-1-ol
• CAS: 139402-80-5
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: SRSUQXZLAZAMDQ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-1-ol 、 对甲苯磺酸一水合物 生成 (Z)-1-Phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;YATAGAI, HIDETAKA;SAITO, YOSHIKAZU;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1096-1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 cyclopentadienyl<(4R,trans)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O'>titanium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1R,2S)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hafner, Andreas; Duthaler, Rudolf O.; Marti, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2321 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-Silylboronates in the chiral Brønsted acid-catalysed allylboration of aldehydes
  作者：Pablo Barrio、Elsa Rodríguez、Kodai Saito、Santos Fustero、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c4cc08598a

  日期：——

  The use of functionalised allylboronates in the catalytic enantioselective allylation of aldehydes is described for the first time. γ-Silylallyl pinacolate derivatives give rise to α-silyl homoallylic alcohols, useful intermediates as showcased by their transformation into fluorinated allylic alcohols.

  首次描述了在醛的催化不对称烯丙基化反应中使用官能化丙烯基硼酸酯。γ-硅烷基丙烯酸钾衍生物产生α-硅烷基同型异构性醇，这些中间体通过它们转化为氟代烯丙醇来展示其有用性。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;SAITO, YOSHIKAZU;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 22, 1326-1328
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、SAITO, YOSHIKAZU、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——