| 206005-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 206005-31-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₆
• 分子量: 446.544
• InChiKey: UWKNTRKGSWNNBK-RMSVRTADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  121.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基苄胺 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[[2-(6-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetyl]amino]-4-methyl-N-[(2R)-4-methyl-1-oxo-1-[(2-phenylphenyl)methylamino]pentan-2-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibition of the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome by 5-methoxy-1-indanone dipeptide benzamides

  摘要：

  Potent inhibitors of the 20S proteasome that contain a novel indanone head group coupled to di and tripeptides are described. These compounds are the first proteasome inhibitors have demonstrated high selectivity for the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00015-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮-3-乙酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibition of the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome by 5-methoxy-1-indanone dipeptide benzamides

  摘要：

  Potent inhibitors of the 20S proteasome that contain a novel indanone head group coupled to di and tripeptides are described. These compounds are the first proteasome inhibitors have demonstrated high selectivity for the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00015-8