4-(acetylamino)-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride | 866825-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(acetylamino)-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: 4-acetamido-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 866825-83-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: CMMZWXORUXAXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylamino)-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的N-苯基enyl胺肟酯还原反应形成mid基自由基及其在2-取代苯并咪唑合成中的应用

  摘要：

  我们已经开发了一种新的方法，该方法通过在铱光催化剂的存在下，由可见光促进的N-苯基a肟肟酯的还原反应生成的via基自由基合成2-取代的苯并咪唑。这是使用N-苯基a肟肟酯作为a基自由基前体的首次报道，也是取代苯环作为a基自由基受体的首次报道。该方法拓宽了底物的应用范围，克服了传统的2-取代苯并咪唑合成方法的缺点，该方法要求苛刻的反应条件，涉及难以制备的取代邻苯二胺底物，并产生酸性废物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01158

文献信息

• 3-HYDRAZONE PIPERAZINYL RIFAMYCIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：MACIELAG Mark J.

  公开号：US20090275594A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to novel 3-hydrazone piperazinyl rifamycin derivatives, pharmaceutical compositions containing them and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及新型的3-腙基哌嗪基利福霉素衍生物，包含它们的药物组合物以及将这些衍生物和药物组合物用作抗病原微生物的抗菌剂，特别是对抗耐药微生物。
• Iterative Assembly of Nitrile Oxides and Ynamides: Synthesis of Isoxazoles and Pyrroles
  作者：Changwei Chen、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01430

  日期：2019.9.20

  Described is an iterative assembly of nitrile oxides and ynamides for the synthesis of isoxazoles and pyrroles. The nitrile oxides could undergo Cu(I)-free cyclization with terminal ynamides for accessing isoxazoles, which could engage in another cyclization with internal ynamides in the presence of Au(I) catalyst to deliver pyrroles, and the reaction could be carried out in a two-step, one-pot procedure

  描述了用于合成异恶唑和吡咯的一氧化氮和乙酰胺的迭代组装。腈氧化物可与末端乙酰胺类化合物进行无Cu（I）环化反应，以获取异恶唑，后者可在Au（I）催化剂存在下与内部乙酰胺类化合物进行另一次环化反应以递送吡咯，并且该反应可在两步一锅法。该方法的特点是反应条件温和，杂环合成的底物范围广。