1-<2-(2-methoxycarbonylacetamido)benzenesulfonyl>-1H-pyrrole | 163460-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(2-methoxycarbonylacetamido)benzenesulfonyl>-1H-pyrrole
• 英文别名: Methyl 3-oxo-3-(2-pyrrol-1-ylsulfonylanilino)propanoate
• CAS: 163460-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 322.342
• InChiKey: FDZXOTHIXPVTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(2-methoxycarbonylacetamido)benzenesulfonyl>-1H-pyrrole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到1-<2-(acetamido-2-carboxamide)benzenesulfonyl>-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  针对 HIV-1 逆转录酶的吡咯芳基砜的合成

  摘要：

  合成并测试了各种芳基 1-吡咯基砜作为 HIV-1 的抑制剂，2-硝基苯基-2-乙氧基羰基-1-吡咯基砜是测试衍生物中最活跃的，被选为芳基吡咯基砜系列的先导化合物。报道了 41 种化合物的体外抗 HIV-1 活性和细胞毒性。与已知的 NPPS（2-硝基苯基苯砜）相比，还讨论了一些结构 - 活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280304
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminobenzenesulfonyl)-1H-pyrrole 、 丙二酸甲酯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到1-<2-(2-methoxycarbonylacetamido)benzenesulfonyl>-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  针对 HIV-1 逆转录酶的吡咯芳基砜的合成

  摘要：

  合成并测试了各种芳基 1-吡咯基砜作为 HIV-1 的抑制剂，2-硝基苯基-2-乙氧基羰基-1-吡咯基砜是测试衍生物中最活跃的，被选为芳基吡咯基砜系列的先导化合物。报道了 41 种化合物的体外抗 HIV-1 活性和细胞毒性。与已知的 NPPS（2-硝基苯基苯砜）相比，还讨论了一些结构 - 活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280304