1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol | 72699-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol
• 英文别名: 4-chloro-1-(4-chloro-phenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butan-2-ol；4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-ol；4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 72699-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 329.226
• InChiKey: JRIVSIIFSJRCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol 、 二氯乙酰氯 在 二氯乙酰氯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 24.0h， 以7.5 g (29% of theory) of 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-2-dichloroacetoxy-3,3-dimethyl-4-chloro-butane of melting point 108°-110° C. were obtained的产率得到4-chloro-1-(4-chloro-phenoxy)-2-dichloroacetoxy-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基，可选取代苯基烷基，可选取代苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，可选取代苯基氨基，卤代烷基氨基，烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X代表氢、卤素或烷基羰酸酯氧基，Y代表卤素或烷基羰酸酯氧基，Z代表卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷氧羰基，可选取代苯基，可选取代苯氧基，可选取代苯基烷基，氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z是彼此独立选择的，以及具有杀真菌性能的盐和配合物。

  公开号：

  US04254132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate 、 碳酸氢钠 、 硼氢化钠 在 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 、 水 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以9.8 g (75% of theory) of 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol of melting point 120°-125° C. were obtained的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基，可选取代苯基烷基，可选取代苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，可选取代苯基氨基，卤代烷基氨基，烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X代表氢、卤素或烷基羰酸酯氧基，Y代表卤素或烷基羰酸酯氧基，Z代表卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷氧羰基，可选取代苯基，可选取代苯氧基，可选取代苯基烷基，氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z是彼此独立选择的，以及具有杀真菌性能的盐和配合物。

  公开号：

  US04254132A1

文献信息

• Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04255434A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Fungicidal 1-(azol-1-yl)-4-halo-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl with 1 to 4 carbon atoms; X represents hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or halogen; Y represents halogen; Z represents halogen, straignt-chain or branched alkyl with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, halogenoalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoxy with one or 2 carbon atoms, alkylthio with 1 or 2 carbon atoms, alkoxycarbonyl with 1 to 5 carbon atoms in the alkoxy part, amino, cyano, nitro, phenyl or phenoxy substituted with at least one of halogen, amino, cyano, nitro and alkyl with 1 to 2 carbon atoms, phenylalkyl with 1 or 2 carbon atoms on the alkyl part optionally substituted in the alkyl part by alkylcarbonyl with a total of up to 3 carbon atoms and in the phenyl part by halogen, nitro or cyano; n represents 0,1,2 or 3, A is --CO-- or CH(OH)--, and B is --N.dbd. or --CH.dbd., or a salt thereof.

  式为 ##STR1## 的杀菌剂1-(氮唑基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇，其中R代表1至4个碳原子的烷基；X代表氢，1至4个碳原子的烷基或卤素；Y代表卤素；Z代表卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基、5至7个碳原子的环烷基、1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、1或2个碳原子的烷氧基、1或2个碳原子的烷硫基、烷氧羰基，其中烷氧部分有1至5个碳原子，氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基，至少有一个卤素、氨基、氰基、硝基和1至2个碳原子的烷基取代，烷基部分上可选地取代为总碳原子数最多为3的烷基羰基，苯基部分上可取代为卤素、硝基或氰基；n代表0、1、2或3，A为--CO--或CH(OH)--，B为--N.dbd.或--CH.dbd.，或其盐。
• Acylierte 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004303A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Die Erfindung betrifft neue acylierte 1-Azolyl-2-hy- droxy-butan-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, R, X, Y und Zn die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate mit Säurehalogeniden, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt. Daneben gibt es noch einige weitere Verfahren. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.

  本发明涉及新的酰基化 1-azolyl-2-hy-droxy-butane 衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀真菌剂的用途。 当 1-azolyl-2-hydroxy-butane 衍生物与酸卤化物反应时，其中 A、R、X、Y 和 Zn 具有说明中给出的含义，也可选择在有溶剂和酸粘合剂存在的情况下与其他几种工艺反应。 根据本发明的活性化合物具有很强的杀真菌作用，可用于防治引起真菌霉病的真菌，效果特别好。
• US4254132A
  申请人：——

  公开号：US4254132A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4255434A
  申请人：——

  公开号：US4255434A

  公开（公告）日：1981-03-10