2-(Fluoromethoxy)aniline | 1166850-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Fluoromethoxy)aniline
• CAS: 1166850-43-6
• 化学式: C₇H₈FNO
• mdl: MFCD19215671
• 分子量: 141.145
• InChiKey: YZMGQVAETKJRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Fluoromethoxy)aniline 、 9-芴酮-1-碳酰氯 生成 N-[2-(fluoromethoxy)phenyl]-9-oxofluorene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于细胞和半胱天冬酶的高通量筛选测定法，发现N-芳基-9-氧代9 H-芴1-羧酰胺作为一系列新的细胞凋亡诱导剂。1.羧酰胺基团的构效关系

  摘要：

  N-（2-甲基苯基）-9-氧代-9 H-芴-1-羧酰胺（2a）通过我们的基于半胱天冬酶和基于细胞的高通量筛选测定被鉴定为新型凋亡诱导剂。发现化合物2a具有亚微摩尔效能，在T47D人乳腺癌，HCT116人结肠癌和SNU398肝细胞癌细胞中对胱天蛋白酶的诱导和生长抑制均具有活性。如通过流式细胞术测定的，其将HCT116细胞阻滞在G 2 / M中，随后凋亡。羧酰胺基团的结构-活性关系（SAR）研究确定了先导化合物N-（2-（1 H-吡唑-1-基）苯基）-9-氧代-9 H-芴-1-羧酰胺（6s）。发现具有增加的水溶性的化合物6s在半胱天冬酶激活测定和在T47D，HCT116和SNU398细胞中分别具有亚微摩尔EC 50和GI 50值的细胞生长抑制测定中保留了广泛的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.009

文献信息

• 2-Arylamino-3,5-dinitro-benzotrifluoride, deren Herstellung, und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000156A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  2- Arylamino-3,5- dinitro-benzotrifluoride der allgemeinen Formel in welcher X für O, S, SO oder SO2 steht, n für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht, R1 für durch Halogen und/oder Halogenalkoxy substituiertes Alkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht und R2 für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, wobei ortho-ständige Substituenten XR1 und R2 gemeinsam mit den beiden angrenzenden C-Atomen des Phenylkerns einen gegebenenfalls halogensubstituierten Dioxanylring bilden können; steht X für S, SO oder SO2 kann R1 zusätzlich zu den oben angegebenen Resten für unsubstituiertes Alkyl stehen, sind hergestellt worden. Man erhält diese Verbindungen (I) durch Umsetzung eines Aniline mit 2-Chlor-3,5- dinitrobenzotrifluorid oder durch Umsetzung von 2-Amino-3,5- dinitro-benzotrifluorid mit der geeignete aromatische Halogen-verbindung, oder gegebenenfalls wenn X für S steht, man die Verbindungen (I), mit Hilfe von Oxidationsmitteln, in entsprechende Verbindungen (l) in denen X für SO oder S02 steht, überführt. Die Verbindungen (I) ziegen eine insektizide, akarizide, entwicklungshemmende, fungizide und bakterizide Wirkung, sie können in die üblichen Formulierungen angewendet werden.

  通式如下的 2-芳酰胺基-3,5-二硝基三氟甲苯 其中 X 代表 O、S、SO 或 SO2、 n 是 1 至 4 的整数、 R1 代表被卤素和/或卤代烷氧基取代的烷基或任选取代的苯基，以及 R2 代表由氢、卤素、氰基、硝基和任选取代的烷基组成的组中相同或不同的基、 其中正交取代基 XR1 和 R2 与苯基核的两个相邻 C 原子可形成一个任选卤素取代的二氧环；其中 X 是 S、SO 或 SO2，R1 除了上述基团外还可以是未取代的烷基。 这些化合物（I）是通过苯胺与 2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯反应，或通过 2-氨基-3,5-二硝基三氟甲苯与适当的芳香族卤素化合物反应得到的，或者，如果 X 为 S，化合物（I）在氧化剂的帮助下转化为相应的化合物（I），其中 X 为 SO 或 S02。 化合物（I）具有杀虫、杀螨、抗真菌、杀真菌和杀细菌的活性，可用于普通配方中。
• Am aromatischen Kern Fluor enthaltende Fluormethoxy- und Fluormethylthioaminobenzole und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315862A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Neue Fluormethoxy-aminobenzole und Fluormethylthio-­aminobenzole der Formel in der X für Sauerstoff oder Schwefel. Y für Fluor oder Chlor und n für 1 oder 2 stehen, sowie Verfahren zu deren Herstellung.

  式中的新氟甲氧基氨基苯和氟甲基硫代氨基苯 其中 X 代表氧或硫 Y 代表氟或氯，以及 n 为 1 或 2、 及其制备方法。
• Procédé de préparation de fluoroanilines à partir de composés benzéniques fluorés nitrés
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0875497A2

  公开（公告）日：1998-11-04

  L'invention concerne un procédé pour la préparation de 3,5-difluoroaniline de formule (Ib) : à partir d'un composé ou d'un mélange de composés de formule (VII) : choisis respectivement parmi la 2,4-difluoroaniline et ses dérivés chlorés en position 3 ou 5, ou en positions 3 et 5.

  本发明涉及一种由式（VII）化合物或其混合物制备式（Ib）3,5-二氟苯胺的工艺： 由式 (VII) ： 分别选自 2,4-二氟苯胺及其在第 3 位或第 5 位或在第 3 位和第 5 位氯化的衍生物。
• PROCEDE DE PREPARATION DE FLUOROANILINES A PARTIR DE COMPOSES BENZENIQUES FLUORES NITRES
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0794936B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US20210289794A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.