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1-(3-benzoyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-phenylbut-3-yn-2-one | 1314146-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-benzoyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-phenylbut-3-yn-2-one
英文别名
1-(3-Benzoyl-1-methylindol-2-yl)-4-phenylbut-3-yn-2-one;1-(3-benzoyl-1-methylindol-2-yl)-4-phenylbut-3-yn-2-one
1-(3-benzoyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-phenylbut-3-yn-2-one化学式
CAS
1314146-74-1
化学式
C26H19NO2
mdl
——
分子量
377.442
InChiKey
GTNYGJGJXQAMOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis
    作者:Lu Wang、Guijie Li、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/ol2012154
    日期:2011.8.5
    The synthesis of functionalized carbazoles through gold-catalyzed deacylative cycloisomerization of 3-acylindole/ynes is described. A mechanistic proposal for these transformations involving a novel carbonyl group facilitated heterolytic fragmentation upon the loss of an acylium ion intermediate is presented. The eliminated acylium ion species could be trapped by the organogold intermediate to afford
    描述了通过金催化的3-丙烯腈/炔的脱酰基环异构化来合成官能化咔唑的方法。提出了一种针对这些转化的机制建议,其中涉及一种新的羰基基团,可在失去酰基离子中间体后促进杂化断裂。消除的胞嘧啶离子种类可以被有机金中间体捕获,得到酰基咔唑。
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