3-(1H-pyrazol-4-ylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester | 59376-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-4-ylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(1H-pyrazol-4-ylamino)but-2-enoate
• CAS: 59376-34-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: OJDVXVIEZFRQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Anti-inflammatory pyrazolo pyridines
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0119774A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: the first of R1 and R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from halogen, CF3, C1-4 alkoxy or alkyl and the second is SR4 wherein R4 is phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl, or NR5R6 wherein Rs and R6 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl, or R5 and R6 together form C4-6 polymethylene; and R3 is hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, having anti-inflammatory activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuficals.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R1和R2中的第一个是氢、C1-4烷基或苯基，可任选被一个或两个选自卤素、CF3、C1-4烷氧基或烷基的取代基取代；第二个是SR4，其中R4是苯基，可任选被卤素、 、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代、或 NR5R6，其中 Rs 和 R6 独立选自氢、C1-6 烷基、C3-8 环烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基，其中任一苯基可被一个或两个选自卤素、 、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基的取代基取代，或 R5 和 R6 共同形成 C4-6 聚亚甲基；和 R3 是氢、C1-4 烷基或苄基，连接在氮原子 1 或 2 上，具有抗炎活性，其制备方法和药用用途。
• Pyrazolopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0151962A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: R, is hydrogen, C, alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydroxy, nitro, cyano. C2-10 acyloxy, NR6R7 wherein R8 and R7 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-7 alkanoyl or C1-6 alkylsulphonyl: or CORe wherein R8 is hydroxy, C1-8 alkoxy or NR9R10 wherein R9 and R10 are independently selected from hydrogen or C1-6 alkyl; R. is hydrogen, halogen, CF3, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or any of the groups listed for R3; and R5 is hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl optionally substituted in the phenyl ring by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, having anti-inflammatory and/or anti-allergy activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R，是氢、C、烷基或任选被卤素、CF3、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基取代的苯基； R2 是氢或 C1-6 烷基； R3 是羟基、硝基、氰基。或 CORe，其中 R8 是羟基、C1-8 烷氧基或 NR9R10，其中 R9 和 R10 独立地选自氢或 C1-6 烷基； R. 是氢、卤素、 、C1-4 烷氧基、C1-4 烷基或 R3 所列的任何基团；以及 R5是氢、C1-4烷基或在苯基环上任选被卤素、 、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代并连接在氮原子1或2上的苄基，具有抗炎和/或抗过敏活性，其制备方法及其作为药物的用途。
• pyrazolopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0152910B1

  公开（公告）日：1989-07-12
• US4559348A
  申请人：——

  公开号：US4559348A

  公开（公告）日：1985-12-17
• US4576952A
  申请人：——

  公开号：US4576952A

  公开（公告）日：1986-03-18