di-m-tolyl-acetic acid | 714251-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-m-tolyl-acetic acid
• 英文别名: Di-m-tolyl-essigsaeure；Di-m-tolyl-essigsaeure；Di-m-tolylessigsaure；2,2-bis(3-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 714251-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GVEJKLGEMCBSCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-m-tolyl-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Di-m-tolyl-thioessigsaeure-S-<2-diaethylamino-aethylester>
  参考文献：
  名称：

  生理活性化合物。V.取代的乙酸，氯代乙酸，苯甲酸和相关酸的氨基醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a003
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethylbenzil 在 磷化氢 、 水 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 di-m-tolyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  生理活性化合物。V.取代的乙酸，氯代乙酸，苯甲酸和相关酸的氨基醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a003

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Acenes Using Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups
  作者：Kiho Kim、Dhananjayan Vasu、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201603661

  日期：2016.7.18

  straightforward synthetic strategy for generating useful anthracene derivatives was developed involving palladium(II)‐catalyzed tandem transformation with carboxylic acids as traceless directing groups. Carboxyl‐directed C‐H alkenylation, carboxyl‐directed secondary C‐H activation and rollover, intramolecular C−C bond formation, and decarboxylative aromatization are proposed as the key steps in the tandem

  开发了一种简单的合成策略来生成有用的蒽衍生物，该策略涉及钯（II）催化的串联转化，其中羧酸为无痕导向基团。羧基定向的C H链烯基化，羧基定向的第二C H活化和侧翻，分子内C C键的形成以及脱羧芳构化被认为是串联反应途径中的关键步骤。这种新颖的合成途径利用了广泛的底物，并提供了一种方便的合成工具，可以接触并苯。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20120322761A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  其中A，B，C和R1所描述的式子Ia和Ib的化合物。
• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Isodesmic C–H Iodination of Phenylacetic Weinreb Amides
  作者：Hang Wang、Chunlin Zhou、Zezhong Gao、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1002/anie.202300905

  日期：——

  Isodesmic reactions represent mild alternatives to other chemical transformations that require harsh oxidizing agents or highly reactive intermediates. However, enantioselective isodesmic C−H functionalization is unknown. Herein, an unprecedented highly enantioselective isodesmic C−H functionalization to access chiral iodinated phenylacetic Weinreb amides via desymmetrization and kinetic resolution

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。
• Petjunin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 189,191; engl. Ausg. S. 173
  作者：Petjunin et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1888525A1

  公开（公告）日：2008-02-20