4-(4-methylbenzyl)thiomorpholine | 414892-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylbenzyl)thiomorpholine
• 英文别名: 4-[(4-methylphenyl)methyl]thiomorpholine
• CAS: 414892-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• mdl: MFCD00977019
• 分子量: 207.34
• InChiKey: JPOACEZEVCRRPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 (4-甲基苯基)甲醇 在 bis(triphenylphosphine)carbonylmonohydrate ruthenium dichloride 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到4-(4-methylbenzyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  含硫胺的直接 N-烷基化

  摘要：

  已经开发了一种高效的钌催化方法，用于通过逐步经济和环境友好的氢借用策略直接将含硫胺与醇进行N-烷基化。本方法的特点是无碱条件和广泛的底物范围，水是唯一的副产品。此外，该协议已应用于药物喹硫平的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob00368b

文献信息

• 二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113087684B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• 二（三苯基膦）羰基一水合二氯化钌的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113201020B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20150119395A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to novel triazole Hsp90 inhibitors that possess significant inhibitory activity against Hsp90, which are suitable for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, infections, immune disorders, inflammation, and CNS related disorders. Furthermore, pharmaceutical compositions, including combination products, are also provided in the present application. Further provided are methods of using the pharmaceutical compositions and/or combination products.

  本发明涉及一种新型的三唑Hsp90抑制剂，具有显著的Hsp90抑制活性，适用于治疗高增殖性疾病，如癌症、感染、免疫障碍、炎症和中枢神经系统相关疾病。此外，本申请还提供了包括联合产品在内的制药组合物。还提供了使用制药组合物和/或联合产品的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150051203A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  A compound of structural formula (I) or (II): as HSP90 inhibitors that possess significantly improved bioavailability over comparative compounds, which are suitable for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, infections, immune disorders, inflammation, and CNS related disorders.

  化学结构式(I)或(II)的化合物，作为HSP90抑制剂具有明显改善的生物利用度，适用于治疗增殖过度性疾病，如癌症、感染、免疫障碍、炎症和中枢神经系统相关疾病。
• Activator of TREK (TWIK RElated K+ channels) channels
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11046683B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed is a compound of formula (I): wherein all symbols are defined in the description. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of making the compounds, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds, compositions and kits for treatment of disorders associated with TREK-1, TREK-2 or both TREK-1 and TREK-2 dysfunction in a mammal.

  本发明公开了一种式 (I) 的化合物： 其中所有符号在描述中定义。还公开了包含所述化合物的药物组合物、制造所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂盒，以及使用所述化合物、组合物和试剂盒治疗哺乳动物中与 TREK-1、TREK-2 或 TREK-1 和 TREK-2 功能障碍相关的疾病的方法。