(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoic acid | 116871-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 116871-52-4
• 化学式: C₇₄H₁₁₂N₁₂O₁₈
• 分子量: 1457.77
• InChiKey: CABPFAHNQMEMPE-OLQOXFRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  423
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoic acid 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoic acid;tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  VOTAVOVA, HANA;PIRKOVA, JANA;GUT, VLADIMIR;BLAHA, KAREL, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 2, 389-410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Votavova, Hana; Pirkova, Jana; Gut, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 389 - 410

  摘要：

  DOI：