1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-isothiocyanatobenzene | 191984-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-isothiocyanatobenzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-isothiocyanato-2-(3-methylbut-2-enoxy)benzene
• CAS: 191984-85-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: XKJIPYRLVWBUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)benzenamine 、 硫光气 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-isothiocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and

  摘要：

  式##STR1##的化合物，其中X为O或S，可用于体外和体内抑制HIV-1及其逆转录酶突变体的复制。

  公开号：

  US05696151A1

文献信息

• [EN] FURAN- AND THIOPHENECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF HIV-1 AND HIV-1 MUTANTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE- ET THIOPHENE-CARBOTHIOAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS HIV-1 ET DE MUTANTS DU HIV-1
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1997019940A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is O or S. The compounds of this invention are useful for the inhibition of the replication of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) and reverse transcriptase (RT) mutants thereof, $i(in vitro) and $i(in vivo). The compounds are useful in the therapeutic or prophylactic treatment of diseases caused by HIV-1 and RT mutants thereof, such as acquired immune deficiency syndrome (AIDS).(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est O ou S. Les composés de cette invention s'avèrent utiles pour inhiber la réplication du virus-1 de l'immunodéficience humaine (HIV-1) et des mutants de transcriptase inverse (RT) de ce virus, $i(in vitro) et $i(in vivo). Ces composés servent au traitement thérapeutique et prophylactique des maladies provoquées par le virus HIV-1 et par ses mutants RT, telles que le syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA).

  化合物公式(I)中，X为O或S。本发明的化合物可用于抑制人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和其反转录酶（RT）突变体的复制，$i(in vitro)和$i(in vivo)。这些化合物可用于治疗或预防由HIV-1和其RT突变体引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• FURAN- AND THIOPHENECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF HIV-1 AND HIV-1 MUTANTS
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0874839A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• US5696151A
  申请人：——

  公开号：US5696151A

  公开（公告）日：1997-12-09