tert-butyl-[1-[3,4-dichloro-5-(chloromethyl)furan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane | 116725-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: tert-butyl-[1-[3,4-dichloro-5-(chloromethyl)furan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 116725-15-6
• 化学式: C₁₃H₂₁Cl₃O₂Si
• 分子量: 343.753
• InChiKey: HDTBMORKYUYNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[1-[3,4-dichloro-5-(chloromethyl)furan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (2R,3aR,6aR)-2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-hexahydro-5λ⁴-thieno[3,4-b]furan-2,6a-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dimethyl jaconate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a002
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 diisobutylammonium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tert-butyl-[1-[3,4-dichloro-5-(chloromethyl)furan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dimethyl jaconate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a002

文献信息

• KLEIN, LARRY L.;SHANKLIN, MICHAEL S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 22, C. 5202-5209
  作者：KLEIN, LARRY L.、SHANKLIN, MICHAEL S.

  DOI：——

  日期：——