5-oxo-4-phenyl-valeric acid | 99865-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxo-4-phenyl-valeric acid
• 英文别名: 5-Oxo-4-phenyl-valeriansaeure；5-Oxo-4-phenylpentanoic acid；5-oxo-4-phenylpentanoic acid
• CAS: 99865-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WUACWTSOPDAKFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-3-phenyl-adipic acid diethyl ester 在 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 铜 作用下， 生成 5-oxo-4-phenyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the 4-Arylcycloalk-2-en-1-one Series. III.^1a 4-Phenylcyclohex-3-en-1-one and 4-Phenylcyclohept-3-en-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a040

文献信息

• Tandem Regioselective Hydroformylation-Hydrogenation of Internal Alkynes Using a Supramolecular Catalyst
  作者：Weiwei Fang、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201809073

  日期：2018.11.5

  electron‐withdrawing groups. By applying this novel catalytic system, a general protocol for the Rh‐catalysed hydroformylation‐hydrogenation of unsymmetrical internal alkynes, functionalized with a carboxylic acid, was found to furnish aliphatic aldehydes in high regio‐ and chemoselectivities. Control experiments confirm the enzyme‐like supramolecular catalyst mode of action.

  基于通过引入吸电子基团提高膦配体的π-受体能力的策略，设计了具有酰基胍基功能的新的超分子配体。通过应用这种新颖的催化系统，发现了用羧酸官能化的不对称内部炔烃进行Rh催化加氢甲酰化-加氢的通用方案，可提供具有高区域选择性和化学选择性的脂族醛。对照实验证实了类似酶的超分子催化剂的作用方式。