1,2,4-Trichloro-5-prop-2-ynylsulfonylbenzene | 111247-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Trichloro-5-prop-2-ynylsulfonylbenzene
• CAS: 111247-86-0
• 化学式: C₉H₅Cl₃O₂S
• 分子量: 283.562
• InChiKey: JTGBHTZAVAADJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,4-Trichloro-5-prop-2-ynylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：烯丙基和炔丙基钴肟中α-攻击的第一个例子

  摘要：

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85094-7

文献信息

• Homolytic displacement at carbon: First example of α-attack in the allenyl and propargyl cobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Sujit Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85094-7

  日期：1986.1

  The reactions of allenyl and propargyl cobaloximes with organosulphonyl chlorides under anaerobic and photochemical conditions form sulphones by a novel homolytic attack at the α carbon to the metal.

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。
• GUPTA, B. DASS;ROY, SUJIT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N, C. 1377-1383
  作者：GUPTA, B. DASS、ROY, SUJIT

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, B. Dass; Roy, Sujit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1377 - 1384
  作者：Gupta, B. Dass、Roy, Sujit

  DOI：——

  日期：——