4-(6-甲酰基吡啶-2-基)苯甲腈 | 834884-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(6-甲酰基吡啶-2-基)苯甲腈
• 中文别名: 3-(6-甲酰基吡啶-2-基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(6-formylpyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 834884-79-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂O
• mdl: MFCD07368905
• 分子量: 208.219
• InChiKey: PPAQGUBYGPCPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-163 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(6-Formylpyridin-2-yl)benzonitrile
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H8N2O
分子式
: 208.22 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(6-Formylpyridin-2-yl)benzonitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 834884-79-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 159 - 163 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.07
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-(6-Formylpyridin-2-yl)benzonitrile)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-(6-Formylpyridin-2-yl)benzonitrile)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-(6-Formylpyridin-2-yl)benzonitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-甲酰基吡啶-2-基)苯甲腈 、 2-酮丁酸 在 5,6-dimethyl-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-(6-(4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-甲醛与α-酮酸之间的有机催化醛醇缩合反应：直接向吲哚唑烷和等渗酸过渡的途径

  摘要：

  根据吡啶环上取代基的性质，取代吡啶甲醛与α-酮酸之间的对映选择性醛醇缩合反应可提供等渗酸或相应的吡啶鎓盐。吡啶鎓盐是通过吡啶氮原子对反应性酮官能团的亲核攻击而生成的。通常使用苯并咪唑吡咯烷I作为催化剂，两种化合物的收率均达到中等至良好水平，并观察到高对映选择性。生成的吡啶鎓盐的氢化导致产生具有高ee的新吲哚并咪唑值和非对映控制。X射线衍射研究可以确定产品的相对构型。最后，进行DFT计算以合理化发散途径与吡啶取代基的关系。

  DOI：

  10.1002/chem.201302264
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 4-氰基苯硼酸 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(6-甲酰基吡啶-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  RN = CH氨基取代的吡啶在没有催化剂的情况下进行氢化硅烷化

  摘要：

  处理带有一个或两个RN = CH亚胺部分的中性吡啶基中性配体L 1 - L 3 {其中L 1和L 2是N，N-螯合配体2-（RN = CH）C 5 H 4 N （R = Ph（L 1）或R = 2,4,6-Ph 3 C 6 H 2（L 2））并且L 3是N，N，N-螯合配体2,6-（RN = CH）2 C 5 H 3 N（R = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）}，用HSiCl 3生成N→Si配位的硅（IV）酰胺2- {Cl 3 SiN（R）CH 2 } C 5 H 4 N（1，R = Ph; 2，R = 2,4,6 -Ph 3 C 6 H 2）和2- {Cl 3 SiN（R）CH 2 } -6-（RN = CH）C 5 H 4 N（3，R = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）。有机硅酰胺1 - 3是拟议的N，N螯合的氯硅烷L 1 →SiHCl 3（1 a），L 2 →SiHCl

  DOI：

  10.1002/chem.201604892

文献信息

• 2-iminopyridine nickel(II) complexes bearing electron-withdrawing groups in the ligand core: Synthesis, characterization, ethylene oligo- and polymerization behavior
  作者：Artem A. Antonov、Nina V. Semikolenova、Evgenii P. Talsi、Mikhail A. Matsko、Vladimir A. Zakharov、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.08.031

  日期：2016.11

  NMR and X-ray diffraction studies. Those complexes, activated with MAO, have been found to be highly active in the oligomerization and polymerization of ethylene (up to 9600 kg (mol of Ni)−1 h−1 bar−1), affording highly branched low-MW PE or ethylene oligomers, predominantly butenes and hexenes. The dependence of content and ratio of ethylene oligomers as well as of the polymer characteristics (molecular

  合成了一系列新颖的2-[（（芳基）烷基]吡啶]衍生物，其芳基环中含有吸电子基团（F，Cl，Br，CF 3，NO 2，CN），其特征在于1 H，13 13 C和19 F NMR光谱。相应的镍（II）配合物（24种配合物）已经以高收率制备。Ni络合物的性质已通过元素分析，顺磁性1 H NMR和X射线衍射研究确定。已发现那些被MAO活化的络合物在乙烯的低聚和聚合反应中具有很高的活性（高达9600 kg（Ni摩尔）-1  h -1  bar -1），可提供高度支化的低分子量PE或乙烯低聚物，主要是丁烯和己烯。已经系统地分析了乙烯低聚物的含量和比例以及聚合物特性（分子量，支化度）对芳基（亚氨基）和吡啶环中取代基的性质的依赖性。负载在二氧化硅-氧化铝上的（E）-N-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）-2-（三氟甲基）苯胺Ni络合物提供的聚乙烯具有更高的分子量，更宽的分子量分布和更低的支化度均相催化剂。
• [EN] NOVEL AMIDINE COMPOUNDS FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'AMIDINE DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005033065A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Novel amidine and diamidine compounds are useful in the treatment of microbial infections, including mycobacterial, fungal and protozoal infections. Pharmaceutical formulations comprising these compounds can be used in methods of treating microbial infections.

  新型胍和二胍化合物在治疗微生物感染方面具有重要作用，包括结核菌、真菌和原虫感染。含有这些化合物的药物配方可用于治疗微生物感染的方法。
• The Thiophene “Sigma-Hole” as a Concept for Preorganized, Specific Recognition of G⋅C Base Pairs in the DNA Minor Groove
  作者：Pu Guo、Ananya Paul、Arvind Kumar、Abdelbasset A. Farahat、Dhiraj Kumar、Siming Wang、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1002/chem.201603422

  日期：2016.10.17

  targeting DNA is under‐represented in the design of small molecules. A barrier to progress in this area is the lack of a variety of modules that recognize G⋅C base pairs (bp) in DNA sequences. To overcome this barrier, an entirely new design concept for modules that can bind to mixed G⋅C and A⋅T sequences of DNA is reported herein. Because of their successes in biological applications, minor‐groove‐binding

  尽管其在细胞功能中的重要性，但在小分子设计中靶向DNA的代表性不足。在这一领域取得进展的障碍是缺乏识别DNA序列中G · C碱基对（bp）的各种模块。为了克服这一障碍，本文报道了一种模块的全新设计概念，该模块可以与DNA的G · C和A · T混合序列结合。由于它们在生物应用方面的成功，因此选择了小沟结合杂环阳离子作为设计平台。与A⋅T序列的结合需要氢键供体，而对G-NH 2的识别则需要一个受体。我们在此报告的概念使用预先组织的N-甲基苯并咪唑（N- MeBI）噻吩模块，用于与混合bp DNA序列选择性结合。N - MeBI的噻吩sigma空穴（正电势）和电子给体氮之间的相互作用预先组织了从G-NH 2接受氢键的构象。化合物-DNA相互作用与生物物理学方法的有力阵列进行了评价，结果表明，Ñ -MeBI -噻吩单体化合物能强烈和选择性地识别单个ģ ⋅C bp序列。如设计概念所预测，用其他部分
• Targeting the Hsp90 C-terminal domain by the chemically accessible dihydropyrimidinone scaffold
  作者：Maria Strocchia、Stefania Terracciano、Maria G. Chini、Antonio Vassallo、Maria C. Vaccaro、Fabrizio Dal Piaz、Antonietta Leone、Raffaele Riccio、Ines Bruno、Giuseppe Bifulco

  DOI：10.1039/c4cc10074c

  日期：——

  Identification of a first DHPM-based lead compound useful for developing a new class of Hsp90 C-terminal inhibitors for cancer therapy.

  识别一种第一个基于DHPM的先导化合物，可用于开发一种新的Hsp90 C端抑制剂类别，用于癌症治疗。
• Steric and Electronic Effects in the Formation and Carbon Disulfide Reactivity of Dinuclear Nickel Complexes Supported by Bis(iminopyridine) Ligands
  作者：Amarnath Bheemaraju、Jeffrey W. Beattie、Erwyn G. Tabasan、Philip D. Martin、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1021/om400187v

  日期：2013.5.24

  new family of bis(iminopyridine) ((N,N′-1,1′-(1,4-phenylene)bis(N-(pyridin-2-ylmethylene)methanamine) and N,N′-1,1′-(1,4-phenylene)bis(N-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)methanamine)) dinickel complexes, synthesized their CS2 compounds, and studied their reactivity. Bis(iminopyridine) ligands L react with Ni(COD)2 to form Ni2(L)2 complexes or Ni2(L)(COD)2 complexes as a function of the steric and electronic

  我们正在开发用于协同激活杂丙二烯的双金属平台。为了实现这一目标，我们设计了双新的家庭（亚氨基吡啶）（（ñ，ñ '1,1' - （1,4-亚苯基）二（ñ - （吡啶-2-基亚甲基）甲胺）和ñ，ñ '-1,1'-（1,4-亚苯基）双（N-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）甲胺））二镍配合物，合成了它们的CS 2化合物，并研究了它们的反应性。 ）配体L与Ni（COD）2反应形成Ni 2（L）2络合物或Ni 2（L）（COD）2配合物作为配体前体的空间和电子性质的函数。产品结构披露了Ni 2（L）（COD）2物种的抗几何结构和Ni 2（L）2络合物的螺旋（抗）结构。将CS 2添加到Ni 2（L）（COD）2中，或在L与2当量的Ni（COD）的一锅反应中，获得高收率的二硫化碳加合物Ni 2（L）（CS 2）2）2和CS 2。Ni 2（L）（CS 2）2配合物具有很高的柔韧性，在固态时显示顺式和反式构象（最短的S-