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3-nitro-1,2,4-triazole sodium salt | 50738-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-nitro-1,2,4-triazole sodium salt
英文别名
——
3-nitro-1,2,4-triazole sodium salt化学式
CAS
50738-31-3
化学式
C2HN4O2*Na
mdl
——
分子量
136.045
InChiKey
AXTMTXNCQVLEOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.65
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基吡咯3-nitro-1,2,4-triazole sodium salt 在 sodium perchlorate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 1-(1-phenylpyrrol-2-yl)-3-nitro-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical Azolation of N-substituted Pyrroles: A New Case in SNH(An) Reactions
    摘要:
    Potentiostatic electrolysis (divided cell, anode compartment) of 1-methyl- and 1-phenylpyrroles in the presence of sodium 4-nitropyrazolate and sodium 3-nitropyrazolate in MeCN/MeOH gave the corresponding 2-(azol-1-yl)pyrroles in 20-43% current and substance yields.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2012.09.015
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-1,2,4-三氮唑sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-nitro-1,2,4-triazole sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical Azolation of N-substituted Pyrroles: A New Case in SNH(An) Reactions
    摘要:
    Potentiostatic electrolysis (divided cell, anode compartment) of 1-methyl- and 1-phenylpyrroles in the presence of sodium 4-nitropyrazolate and sodium 3-nitropyrazolate in MeCN/MeOH gave the corresponding 2-(azol-1-yl)pyrroles in 20-43% current and substance yields.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2012.09.015
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文献信息

  • C–N bonded energetic biheterocyclic compounds with good detonation performance and high thermal stability
    作者:Yongxing Tang、Chunlin He、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1039/c5ta09803c
    日期:——
    biheterocyclic compounds were synthesized using cine substitution of 1,3-dinitro-1,2,4-triazole with different energetic moieties. All the compounds were fully characterized by multinuclear NMR and infrared spectra, and elemental analyses. The structures of 4, 7, 9, and 11 were confirmed by single-crystal X-ray structure analyses. Their physicochemical properties, such as density, thermal stability and sensitivity
    新的C–N键合的高能双杂环化合物是通过用不同的高能部分通过电影替代1,3-二硝基-1,2,4-三唑而合成的。所有化合物均通过多核NMR和红外光谱以及元素分析充分表征。的结构4,7,9,和11是由单晶X射线结构分析证实。研究了它们的物理化学性质,例如密度,热稳定性以及对冲击和摩擦的敏感性。所有化合物均具有高的热稳定性。使用EXPLO5 V6.01根据实验密度和计算的地层热计算爆轰性能。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.7.2.4, page 263 - 265
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Terpigorev, A. N.; Shcherbinin, M. B.; Bazanov, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 407
    作者:Terpigorev, A. N.、Shcherbinin, M. B.、Bazanov, A. G.、Tselinskii, I. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Kruglik, A. P.; Leshchev, S. M.; Rakhman'ko, E. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 8.2, p. 1576 - 1579
    作者:Kruglik, A. P.、Leshchev, S. M.、Rakhman'ko, E. M.、Bubel', O. N.、Asratyan, G. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Tverdokhlebov, V. P.; Tselinskii, I. V.; Vasil'eva, N. Yu., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1978, vol. 14, p. 985 - 988
    作者:Tverdokhlebov, V. P.、Tselinskii, I. V.、Vasil'eva, N. Yu.
    DOI:——
    日期:——
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