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1-(5'-acetamido-3',5'-dideoxy-2'-O-methyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
1-(5'-acetamido-3',5'-dideoxy-2'-O-methyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil | 132089-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5'-acetamido-3',5'-dideoxy-2'-O-methyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
英文别名
N-[[(1R,9S,10R,12S)-12-methoxy-8-methyl-5-oxo-11-oxa-2,6,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-10-yl]methyl]acetamide
CAS
132089-58-8
化学式
C
13
H
18
N
4
O
4
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
VJMWOJYLTSDGSS-NUGNTBJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.89
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
85.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3'-deoxy-5'-O-mesyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
132089-48-6
C
11
H
15
N
3
O
6
S
317.323
——
2',3',5'-tri-O-methylsulfonyluridine
59211-02-8
C
12
H
18
N
2
O
12
S
3
478.479
反应信息
作为产物:
描述:
2',3',5'-tri-O-methylsulfonyluridine
在
吡啶
、
ammonium hydroxide
、 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 53.0h, 生成
1-(5'-acetamido-3',5'-dideoxy-2'-O-methyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
参考文献:
名称:
Minamoto, Katsumaro; Fujiwara, Norio; Hoshino, Yoshihisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3027 - 3033
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MINAMOTO, KATSUMARO;FUJIWARA, NORIO;HOSHINO, YOSHIHISA;HAMANO, YUJI;EGUCH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3027-3033
作者:
MINAMOTO, KATSUMARO、FUJIWARA, NORIO、HOSHINO, YOSHIHISA、HAMANO, YUJI、EGUCH+
DOI:
——
日期:
——
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