N-甲基-3-(甲基氨基)-2-丁烯酰胺 | 85237-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-甲基-3-(甲基氨基)-2-丁烯酰胺
• 英文名称: N-methyl-3-(methylamino)but-2-enamide
• CAS: 85237-86-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: QDEUCPLXUDTYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-(甲基氨基)-2-丁烯酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,3,6-trimethyl-5-[(4-methylphenyl)hydrazono]-2,2-diphenyl-1,3,2λ⁴-diazaborine-4-one
  参考文献：
  名称：

  重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物

  摘要：

  通过极化乙烯（例如 β-烯氨基酰胺）与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件（在室温下在 CH2Cl2 中搅拌（方法 A）或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌（方法 B）或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流（方法 C））控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时，取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。

  DOI：

  10.3390/molecules27020367
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰基乙酰胺 、 甲胺 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-甲基-3-(甲基氨基)-2-丁烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物

  摘要：

  通过极化乙烯（例如 β-烯氨基酰胺）与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件（在室温下在 CH2Cl2 中搅拌（方法 A）或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌（方法 B）或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流（方法 C））控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时，取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。

  DOI：

  10.3390/molecules27020367