bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(pyridine) zinc(II) | 182295-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(pyridine) zinc(II)
• 英文别名: Zn(tri-tert-butoxysilanethiolato)2(pyridine)2
• CAS: 182295-39-2
• 化学式: C₃₄H₆₄N₂O₆S₂Si₂Zn
• 分子量: 782.585
• InChiKey: AKBFZEJMUIGQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(pyridine) zinc(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)(pyridine) zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  杂配锌三叔丁氧基硅烷硫醇盐的热重分析：双（三叔丁氧基硅烷硫醇盐）（吡啶）锌 (II) 的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 三种硅烷硫醇锌配合物，即双（三叔丁氧基硅烷硫醇）双（吡啶）锌（II）、双（三叔丁氧基硅烷硫醇）双（N-甲基咪唑）锌（II）和双（三-叔丁氧基硅烷硫基）（2-甲基吡啶）锌（II）进行了研究。为了确定热衰变中涉及的步骤，通过红外光谱确定分解中间体并分析固体残留物。根据 DTA 曲线估计进行过程的焓。研究结果用于合成一种新的复合物——双（三叔丁氧基硅烷硫醇基）（吡啶）锌 (II)。测量了该复合物的 NMR 和 IR 光谱，并确定了晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2004.11.031
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(pyridine) zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  锌 (II) 三叔丁氧基硅烷硫醇盐。[Zn{SSi(OBut)3}2(NH3)L] (L = 2-Picoline or 2,4-Lutidine) 和 [Zn{SSi(OBut)3}2(NH3) 的合成、性质、晶体和分子结构)2] · MeCN配合物

  摘要：

  [Zn{SSi(OBut)3}2(NH3)]2 (1) 与 2-甲基吡啶或 2,4-二甲基吡啶 (L) 反应而不消除氨，产生稳定的单金属配合物 [Zn{SSi(OBut)3}2 (NH3)L] (3 和 4)，两个不同的氮配体键合到金属中心。(ButO)3SiSH 与二（乙酰丙酮）锌在氨气中的反应产生具有两个氨配体的络合物 [Zn{SSi(OBut)3}2(NH3)2]·MeCN (5)。3、4和5的分子和晶体结构已通过单晶X射线结构分析确定。都具有扭曲的四面体几何形状。氨的存在会产生氢键，这三种情况都不同。图3、4和5是结构表征的氨基连接的硫醇锌的第一个例子。Beitrage zur Chemie der Silicium–Schwefel Verbindungen。76. Zink(II) 三叔丁氧基硅烷硫醇盐。Darstellung, Eigenschaften, Kristallund

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200102)627:2<280::aid-zaac280>3.0.co;2-g

文献信息

• Formation, crystal and molecular structures of heteroleptic zinc(II) tri-tert-butoxysilanethiolates with ZnNO2S2 and ZnN2S2 coordination pattern
  作者：A. Dołęga、B. Becker、J. Chojnacki、A. Konitz、W. Wojnowski

  DOI：10.1016/j.ica.2003.06.005

  日期：2004.1

  Five zinc tri-tert-butoxysilanethiolates containing heterocyclic, aromatic bases coordinated to zinc ion were synthesized. All obtained complexes are monomeric with ZnS2NO2 or ZnS2N2 core and formula: Zn(SSi(OBu')(3))(2)L, where L is alpha-picoline (pic), 2,4-lutidine (lut) or N-methylimidazole (meim) or Zn(SSi(OBu')(3))(2)L-2 where L is pyridine (py) or N-methylimidazole. The complexes are formed in the two-stage synthesis. First zinc acetyloacetonate Zn(acac)2 reacts with tri-tert-butoxysilanethiol with the formation of [Znmu-SSi(OBu')(3)}(acac)](2) [1]. Subsequent addition of heterocycle leads to decomposition of [Znmu-SSi(OBu')(3)}(acac)](2) and complexes Zn(SSi(OBu')(3))(2)L or Zn(SSi(OBu')(3))(2)L-2 are formed. Crystal structure determinations of the obtained complexes reveal distorted tetrahedral (Zn(SSi(OBu')(3))(2)L-2) or bipyramidal (Zn(SSi(OBu')(3))(2)L) coordination of zinc atom. In the case of Zn(SSi(OBu')(3))(2)L the immediate environment of zinc atom consists of two thiolate sulfur atoms, aromatic nitrogen and two oxygen atoms from tert-butoxy groups of tri-tert-butoxysilanethiolate completing coordination sphere. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.