3-Chloro-6-nitro-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 75307-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Chloro-6-nitro-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-chloro-6-nitro-1,1-dioxo-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 75307-99-2
• 化学式: C₉H₄ClNO₆S
• 分子量: 289.653
• InChiKey: XWKGXMSGGABXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 、 3-Chloro-6-nitro-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 以35%的产率得到7-Nitro-2-pyrrolidino-4H-benzo<4,5>thieno<3,2-d><1,3>oxazin-4-on-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的 1,3-恶嗪酮的合成

  摘要：

  描述了通过氰胺 3a – f 和碳二亚胺 4a – d 的环化反应合成取代的恶嗪酮。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150408

文献信息

• Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Guryn, Roman, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2818 - 2822
  作者：Ried, Walter、Oremek, Gerhard、Guryn, Roman、Erle, Hanns-Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; OREMEK G.; GURYN R.; ERLE H.-E., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2818-2822
  作者：RIED W.、 OREMEK G.、 GURYN R.、 ERLE H.-E.

  DOI：——

  日期：——
• RIED, W.;OREMEK, G.;PAULI, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 324-330
  作者：RIED, W.、OREMEK, G.、PAULI, R.

  DOI：——

  日期：——