(E)-4-methyl-N-(2-(phenylthio)-8-(prop-1-en-2-yl)-1H-quinolizin-4(6H,9H,9aH)-ylidene)benzenesulfonamide | 1313194-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N-(2-(phenylthio)-8-(prop-1-en-2-yl)-1H-quinolizin-4(6H,9H,9aH)-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1313194-64-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 450.626
• InChiKey: YCTXFEIATOGSCB-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (E)-4-methyl-N-(2-(phenylthio)-8-(prop-1-en-2-yl)-1H-quinolizin-4(6H,9H,9aH)-ylidene)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4-methyl-N-(5-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-8-(phenylthio)-1,2,3,3a,4,6a,7,12,12a,12b-decahydropyrido[1,2-b]pyrrolo[3,4-h]isoquinolin-10(6H)-ylidene)benzenesulfonamide 、 (E)-4-methyl-N-(5-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-8-(phenylthio)-1,2,3,3a,4,6a,7,12,12a,12b-decahydropyrido[1,2-b]pyrrolo[3,4-h]isoquinolin-10(6H)-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫取代的喹唑烷二烯的合成和环加成反应

  摘要：

  已通过相应的炔烃的闭环烯炔复分解（RCEYM）合成了硫取代的喹唑烷二烯。这些二烯与缺电子的亲二烯体的环加成反应得到三环和四环含氮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.106
• 作为产物：
  描述：

  6-(but-2-ynyl)-4-(phenylthio)-1-tosyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-4-methyl-N-(2-(phenylthio)-8-(prop-1-en-2-yl)-1H-quinolizin-4(6H,9H,9aH)-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫取代的喹唑烷二烯的合成和环加成反应

  摘要：

  已通过相应的炔烃的闭环烯炔复分解（RCEYM）合成了硫取代的喹唑烷二烯。这些二烯与缺电子的亲二烯体的环加成反应得到三环和四环含氮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.106