1-Cyclopropyl-3-methylsulfanylbenzene | 1021432-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-3-methylsulfanylbenzene
• CAS: 1021432-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: FZCSPWSZWGEFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricyclopropylbismuth 、 3-溴硫代苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到1-Cyclopropyl-3-methylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化三环丙基铋与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  报道了钯催化的三环丙基铋与芳基和杂环卤化物以及三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。该反应可耐受许多官能团，并且不需要无水条件。该方法已成功地扩展到三乙基铋的交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jo702377h

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYROSINE KINASE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020219904A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of HER2 or EGFR for the treatment or prevention of disease, including cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为HER2或EGFR的抑制剂，用于治疗或预防疾病，包括癌症。
• [EN] CDK19-SELECTIVE INHIBITORS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK19 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHAN ZUCKERBERG BIOHUB INC

  公开号：WO2022026823A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Provided herein are compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a structure of formula (I): wherein substituents are as described herein. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound or pharmaceutically acceptable salt having a structure of formula (I). Further provided are a method of inhibiting cyclin dependent kinase 19 (CDK19) a method of treating cancer (e.g., breast cancer) with the disclosed compounds.