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N-(6-methylpyridylmethyl)benzimidazole | 1326307-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6-methylpyridylmethyl)benzimidazole
英文别名
1-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazole
N-(6-methylpyridylmethyl)benzimidazole化学式
CAS
1326307-60-1
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
DYCZWAOEXOLACK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-methylpyridylmethyl)benzimidazole 在 ammonium hexafluorophosphate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [Pd(3-((1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-1-((6-methylpyridin-2-yl)-methyl)benzimidazolylidene)2](PF6)2
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑官能化的Pd(II)N-杂环卡宾配合物的合成,结构表征和催化活性
    摘要:
    已经成功制备了两个带有苯并咪唑和吡啶基团的Pd(II)-NHC配合物,并通过NMR和X射线衍射分析对其进行了全面表征。钯配合物的结构是典型的方形平面,钯被两对反式排列的苯并咪唑和卡宾配体包围。已证明Pd-NHC络合物是温和条件下芳基卤化物与各种取代丙烯酸酯的Mizoroki-Heck偶联反应的高效催化剂,产率高。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.3030
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文献信息

  • Synthesis, structural characterization and catalytic activity of benzimidazole-functionalized Pd(II) <i>N</i> -heterocyclic carbene complexes
    作者:Yalin Diao、Rong Hao、Junfeng Kou、Mingyu Teng、Guoli Huang、Yegao Chen
    DOI:10.1002/aoc.3030
    日期:2013.9
    Two Pd(II)–NHC complexes bearing benzimidazole and pyridine groups have been successfully prepared and fully characterized by NMR and X‐ray diffraction analysis. The structure of palladium complexes are a typical square‐planar with palladium surrounded by two pairs of trans‐arranged benzimidazole and carbene ligands. The Pd–NHC complexes have been proved to be a highly efficient catalyst for the Mizoroki–Heck
    已经成功制备了两个带有苯并咪唑和吡啶基团的Pd(II)-NHC配合物,并通过NMR和X射线衍射分析对其进行了全面表征。钯配合物的结构是典型的方形平面,钯被两对反式排列的苯并咪唑和卡宾配体包围。已证明Pd-NHC络合物是温和条件下芳基卤化物与各种取代丙烯酸酯的Mizoroki-Heck偶联反应的高效催化剂,产率高。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
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