tert-butyl N-[[(2R,3S,4R,5S)-5-[(S)-[(2S)-5-[(4-butylphenyl)carbamoyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepin-2-yl]-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]carbamate | 1219442-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(2R,3S,4R,5S)-5-[(S)-[(2S)-5-[(4-butylphenyl)carbamoyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepin-2-yl]-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1219442-07-5
• 化学式: C₃₇H₅₂N₆O₁₃
• 分子量: 788.852
• InChiKey: NHIIPCTZNLAGNV-BMBCOVQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(2R,3S,4R,5S)-5-[(S)-[(2S)-5-[(4-butylphenyl)carbamoyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepin-2-yl]-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]carbamate 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 CPZEN-45 TFA salt
  参考文献：
  名称：

  ANTI-XDR-TB AGENT, ANTI-MDR-TB AGENT, AND COMBINED ANTI-TUBERCULOUS AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2345660B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl N-[[(2R,3S,4R,5S)-5-[(S)-[(2S)-5-[(4-butylphenyl)carbamoyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepin-2-yl]-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-XDR-TB AGENT, ANTI-MDR-TB AGENT, AND COMBINED ANTI-TUBERCULOUS AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2345660B1

文献信息

• Synthesis and biological activity of analogs of CPZEN-45, a novel antituberculosis drug
  作者：Yoshimasa Ishizaki、Yoshiaki Takahashi、Tomoyuki Kimura、Michitaka Inoue、Chigusa Hayashi、Masayuki Igarashi

  DOI：10.1038/s41429-019-0225-5

  日期：2019.12

  Analogs of CPZEN-45, which is expected to be a promising new antituberculosis drug that overcomes the shortcomings of caprazamycins, were synthesized and their biological activities were evaluated. The biological activity of analogs 1-3, which converted the anilide portion, and analogs 4 and 5, focusing on the seven-membered ring, were lower than that of CPZEN-45. These results suggest that the inhibitory

  CPZEN-45的类似物被合成，有望成为一种有前途的新型抗结核药物，克服了卡扎霉素的缺点，并对其生物活性进行了评价。转化苯胺部分的类似物 1-3 以及集中在七元环上的类似物 4 和 5 的生物活性低于 CPZEN-45。这些结果表明CPZEN-45对WecA的直系同源物Tago的抑制活性具有严格的结构限制，未来有望利用结构生物学阐明CPZEN-45的作用方式。
• ANTI-XDR-TB DRUG, ANTI-MDR-TB DRUG, AND COMBINATION ANTI-TUBERCULOSIS DRUG
  申请人：TAKAHASHI YOSHIAKI

  公开号：US20110237530A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method for treating an individual infected with XDR-TB, the method including administering to the individual an anti-XDR-TB drug which comprises a compound having a structure expressed by Structural Formula (1) below:
• US9040502B2
  申请人：——

  公开号：US9040502B2

  公开（公告）日：2015-05-26