N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxamide | 1346704-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxamide
• 英文别名: GSK926；N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1-propan-2-ylindazole-4-carboxamide
• CAS: 1346704-13-9
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O₂
• 分子量: 513.643
• InChiKey: BAVPIUIORBFWSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  787.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-吲唑甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US20130053383A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Identification of Potent, Selective, Cell-Active Inhibitors of the Histone Lysine Methyltransferase EZH2
  作者：Sharad K. Verma、Xinrong Tian、Louis V. LaFrance、Céline Duquenne、Dominic P. Suarez、Kenneth A. Newlander、Stuart P. Romeril、Joelle L. Burgess、Seth W. Grant、James A. Brackley、Alan P. Graves、Daryl A. Scherzer、Art Shu、Christine Thompson、Heidi M. Ott、Glenn S. Van Aller、Carl A. Machutta、Elsie Diaz、Yong Jiang、Neil W. Johnson、Steven D. Knight、Ryan G. Kruger、Michael T. McCabe、Dashyant Dhanak、Peter J. Tummino、Caretha L. Creasy、William H. Miller

  DOI：10.1021/ml3003346

  日期：2012.12.13

  The histone H3-lysine 27 (H3K27) methyltransferase EZH2 plays a critical role in regulating gene expression, and its aberrant activity is linked to the onset and progression of cancer. As part of a drug discovery program targeting EZH2, we have identified highly potent, selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitors, including GSK926 (3) and GSK343 (6). These compounds are small molecule chemical tools that would be useful to further explore the biology of EZH2.
• EP2908843A1
  申请人：——

  公开号：EP2908843A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2908843B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150258175A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.