anti-7-benzyloxyimino-5-undecanol | 89762-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-7-benzyloxyimino-5-undecanol
• 英文别名: (7E)-7-phenylmethoxyiminoundecan-5-ol
• CAS: 89762-95-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: OFXHZPHNMFMRGQ-HTXNQAPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-7-benzyloxyimino-5-undecanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-4,6-dibutyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-羟基酮通过相应的O-苄基肟立体选择性制备无环-β-氨基醇

  摘要：

  在甲醇钠或甲醇钾存在下用氢化铝锂还原 β-羟基酮 O-苄基肟，以高度立体选择性的方式提供相应的顺-β-氨基醇。应用该方法立体选择性地合成了lythraceae生物碱，lasubine II。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.525
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基十一烷-5-酮 、 苄氧基胺盐酸盐 生成 anti-7-benzyloxyimino-5-undecanol
  参考文献：
  名称：

  NARASAKA, KOICHI;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT., 1984, N 1, 147-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEREOSELECTIVE PREPARATION OF ACYCLIC<i>syn</i>-1,3-AMINO ALCOHOLS FROM β-HYDROXY KETONES
  作者：Koichi Narasaka、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1246/cl.1984.147

  日期：1984.1.5

  syn-1,3-Amino alcohols are prepared in good yields by the stereoselective reduction of β-hydroxy ketone-O-benzyloximes derived from acyclic β-hydroxy ketones with lithium aluminium hydride.

  通过使用氢化铝锂对衍生自无环 β-羟基酮的 β-羟基酮-O-苄肟进行立体选择性还原，可以高产率地制备合成-1,3-氨基醇。
• NARASAKA, KOICHI, PURE AND APPL. CHEM., 1985, 57, N 12, 1883-1886
  作者：NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• NARASAKA, KOICHI;YAMAZAKI, SHIGERU;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT., 1984, N 12, 2065-2068
  作者：NARASAKA, KOICHI、YAMAZAKI, SHIGERU、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——