7-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(7H)-one | 1430418-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(7H)-one
• 英文别名: 7-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one
• CAS: 1430418-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 314.34
• InChiKey: RPPHPBNDUNNMCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(7H)-one 、 对溴苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-(4-bromobenzylidene)-7-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selvam, T. Panneer; Karthick; Kumar, P. Vijayaraj, Letters in drug design and discovery, 2013, vol. 10, # 3, p. 204 - 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selvam, T. Panneer; Karthick; Kumar, P. Vijayaraj, Letters in drug design and discovery, 2013, vol. 10, # 3, p. 204 - 211

  摘要：

  DOI：