5-tert-butyl-4-methoxy-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-benzenesulfonamido>phenol | 84011-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-methoxy-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-benzenesulfonamido>phenol
• 英文别名: N-(4-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 84011-47-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₈S
• 分子量: 454.501
• InChiKey: LRTHFVOYUFELNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-methoxy-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-benzenesulfonamido>phenol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基-5-甲氧基-2-甲基苯并恶唑 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-tert-butyl-4-methoxy-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-benzenesulfonamido>phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008

文献信息

• FUJITA, SHINSAKU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 177-183
  作者：FUJITA, SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——